Комплексы цинка(II) с производными тиадиазолов-1,3,4

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы комплексы Zn(II) состава [ZnLn2Х2] и [ZnLn3(NO3)2], где n = 1, 2; Х = Cl, Br, I; L1 = 2-аминотиадиазол-1,3,4, L2 = 2-амино-5-метилтиадиазол-1,3,4. Полученные комплексы изучены методами элементного анализа, ИК- и 1Н ЯМР- спектроскопии. Строение комплекса [ZnL22Br2] определено методом РСА (СIF file CCDC № 2251742). Молекулы лигандов 2-амино-5-R-тиадиазолов-1,3,4 (R = –H, –CH3) координируются монодентатно эндоциклическим атомом азота, расположенным в α-положении к аминогруппе. Полиэдром центрального атома галогенидных комплексов является слегка искаженный тетраэдр, в координационной сфере которого расположены два атома галогенида и два эндоциклических атома азота. Согласно спектральным данным, при комплексообразовании раствора комплекса [ZnL22Br2] координированные лиганды L2 подвергаются амино-иминной таутомерии в гетероциклический амин с атомом азота в гетероцикле. Полиэдром центрального атома для нитратных комплексов является слегка искаженная тригональная бипирамида, в координационной сфере которой расположены в экваториальной плоскости три атома азота лигандов и в аксиальной позиции два атома кислорода двух нитратных анионов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

К. Ш. Хусенов

Навоийский государственный горно-технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: kahramon.husenov71@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2849-8229
Узбекистан, ул. Галаба шох, 76в, Навои, 210100

Б. Б. Умаров

Бухарский государственный университет

Email: kahramon.husenov71@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0479-3090
Узбекистан, ул. М. Икбола, 11, Бухара, 200117

К. К. Тургунов

Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз; Туринский политехнический университет в г. Ташкенте

Email: kambarali@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5741-6347
Узбекистан, ул. М. Улугбека, 77, Ташкент, 100170; Малая кольцевая дорога, 17, Ташкент, 100095

О. Ж. Бахронова

Навоийский государственный горно-технологический университет

Email: kahramon.husenov71@gmail.com
Узбекистан, ул. Галаба шох, 76в, Навои, 210100

Т. Б. Алиев

Навоийский государственный горно-технологический университет

Email: kahramon.husenov71@gmail.com
Узбекистан, ул. Галаба шох, 76в, Навои, 210100

Б. Т. Ибрагимов

Институт биоорганической химии АН РУз

Email: kahramon.husenov71@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-9700-6227
Узбекистан, ул. М. Улугбека, 83, Ташкент, 100125

Список литературы

  1. Serban Georgeta, Stanasel Oana, Serban Eugenia, Bota Sanda // Drug Des Devel Ther. 2018. V. 12. № 5. P. 1545. https://doi.org/10.2147/DDDT.S155958
  2. Karapetyan L.V., Tokmajyan G.G. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93. № 3. P. 506. https://doi.org/10.1134/S1070363223030076
  3. Nikiforova M.E., Lutsenko I.A., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 9. P. 1343. https://doi.org/10.1134/S0036023621090102
  4. Wang Y.F., Zhang S.Q., Feng Y.X., Wang L.Y. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. V. 91. № 8. P. 1566. https://doi.org/10.1134/S1070363221080193
  5. Никифорова С.Е., Кубасов А.С., Белоусова О.Н. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 6. С. 832. https://doi.org/10.31857/S0044457Х2260219Х
  6. Kalanithi M., Rajarajan M., Tharmaraj P., Johnson Raja S. // Med. Chem. Res. 2015. V. 24. № 4. P. 1578. https://doi.org/10.1007/s00044-014-1224-5
  7. Kadirova Sh.A., Ishankhodzhaeva M.M., Parpiev N.A. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2008. V. 77. № 12. P. 2398. https://doi.org/10.1134/S1070363208120177
  8. Umirov F.E., Shodikulov J.M., Aslonov A.B., Sharipov S.Sh.// Obog. rud. 2023/.V. 4. P. 25. https://www.doi.org/10.17580/or.2023.04.05
  9. Chikineva T.Yu., Koshelev D.S., Medved`ko A.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 2. P. 170. https://doi.org/10.1134/S0036023621020054
  10. Batyrenko A.A., Mikolaichuk O.V., Ovsepyan G.K. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. V. 91. № 4. P. 666. https://doi.org/10.1134/S1070363221040149
  11. Li R.Y., Li Y.J., Lu X.H. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 12. P. 26. https://doi.org/10.1134/S1070328420010042
  12. Zahoor Ayesha, Imtiaz-ud-Din, Andleeb Sohaila et al. // J. Coord. Chem. 2021. V. 74. № 12. P. 1978. https://doi.org/10.1080/00958972.2021.1945046
  13. Yong-Hui Zhou, Dong Jiang, You-Xuan Zheng // J. Organomet. Chem. 2018. V. 876. № 12. P. 26. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.09.008
  14. Umarov B.B., Ishankhodzhaeva M.M., Khusenov K.Sh. et al. // Russ. J. Org. Chem. 1999. V. 35. № 4. P. 599.
  15. Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 11. P. 1660. https://doi.org/10.1134/S0036023621110218
  16. Ligin Chen, Huihui Duan, Xinyu Zhang et al. // J. Heter. Chem. 2018. V. 55. № 8. P. 1978. https://doi.org/10.1002/jhet.3238
  17. Abdelhakim Laachir, Salaheddine Guesmi, El Mostafa Ketatni et al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 74. № 12. P. 1978. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128533
  18. Song Ye, Ji Yu-Fei, Kang MiN-Yan, Liu Zhi-Liang // Acta Crystallogr., Sect. E. 2012. V. 68. № 5. P. 772. https://doi.org/10.1107/S1600536812020995
  19. Geng Ying, Zhang Wen, Song Jiang-Feng et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 528. № 12. P. 120596. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120596
  20. Matveev E.Yu., Novikov I.V., Kubasov A.S. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 2. P. 187. https://doi.org/10.1134/S0036023621020121
  21. Lavrenova L.G., Dyukova I.I., Korotaev E.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2020. V. 65. № 1. P. 30. https://doi.org/10.1134/S0036023620010106
  22. Yousif Emad, Majeed Ahmed, Al-Sammarrae Khulood et al. // Arab. J. Chem. 2017. V. 10. № 5. P. 1639. https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2013.06.006
  23. Kodirov S., Mukhiddinov B. et. al. // E3S Web of Conf. 2023. V. 417. P. 02010. https://doi.org/10.1051/e3sconf/202341702010
  24. Sargsyan S.H., Sargsyan T.S., Agadjanyan I.G. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. V. 91. № 2. P. 223. https://doi.org/10.1134/S1070363221020109
  25. Gaponik P.N., Ivashkevich O.A., Krasitskii V.A. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2002. V. 72. № 9. P. 1457. https://doi.org/10.1023/A:1021646400922
  26. Markosyan A.I., Ayvazyan A.S., Gabrielyan S.H. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. V. 93. № 3. P. 485. https://doi.org/10.1134/S1070363223030040
  27. Önkol T., Doğruer D.S., Uzun L. et al. // J. Enzyme Inhibition Med. Chem. 2008. V 23. № 2. Р. 277. https://doi.org/10.1080/14756360701408697
  28. Yuhang He, Jingwen Chen, Xinran Yu et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2022. V. 67. № 8. P. 1264. https://doi.org/10.1134/S0036023622080162
  29. Popov L.D., Borodkin S.A., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 1. P. 9. https://doi.org/10.1134/S1070328421110038
  30. Garnovskii A.D., Burlov A.S., Vasil’chenko I.S. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2010. V. 36. № 2. P. 81. https://doi.org/10.1134/S1070328410020016
  31. Khusenov K.Sh., Umarov B.B., Ishankhodzhaeva M.M. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 1997. V. 23. № 8. P. 555.
  32. Ishankhodzhaeva M.M., Khusenov K.Sh., Umarov B.B. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 1998. V. 43. № 11. P. 1709.
  33. Khusenov K.Sh., Umarov B.B., Ishankhodzhaeva M.M. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 1998. V. 43. № 12. P. 1841.
  34. Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlisPRO; Yarnton: England, 2018. Search in Google Scholar
  35. Sheldrick G.M. SADABS. Program for Scaling and Correction of Area Detector Data (Univ. of Göttingen, Göttingen, Germany, 1997).
  36. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/s2053229614024218
  37. Накомото К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений. Пер. с англ. M.: Мир, 1991. 536 с.
  38. Kadirova Sh.A., Nuralieva G.A., Alieva M.A. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2005. V. 75. № 12. P. 1962. https://doi.org/10.1007/s11176-006-0022-2
  39. Данилова Е.А., Меленчук Т.В., Трухина О.Н. и др. // Макрогетероциклы/Macroheterocycles. 2010. V. 1. № 3. С. 68. https://doi.org/10.6060/mhc2010.1.68
  40. Umarov B.B., Avezov K.G., Tursunov M.A. et. al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. № 7. P. 473. https://doi.org/10.1134/S1070328414070094
  41. Киперт Д. Неорганическая стереохимия. М.: Мир, 1975. 280 с.
  42. Хусенов К.Ш., Алиев Т.Б., Бахронова О.Ж. // Int. J. Adv. Technol. Natural Sci. 2022. V. 3. № 4. С. 25. https://doi.org/10.24412/2181-144X-2022-4-25-35
  43. Beatriz C., Verónica G., Ana E. Platero-Prats et al. // Dalton Trans. Royal Soc. Chem. 2008. P. 2832. https://doi.org/ 10.1039/b801115j
  44. Lynch D.E. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2001. V. 57. Р. 1201. https://doi.org/10.1107/S0108270105040126
  45. Kadirova Sh.A., Ishankhodzhaeva M.M., Parpiev N.A. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2007. V. 77. № 10. P. 1799. https://doi.org/10.1134/S1070363207100210

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Спектры 1Н ЯМР лиганда L1 (a) и его комплекса II (б), 400 МГц, растворитель – DMSO-d6 + CCl4, 298 K.

Скачать (153KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Спектры 1Н ЯМР лиганда L2 (а) и его комплексов VI (б) и IV (в), 400 МГц, растворитель DMSO-d6 + CCl4, 298 K.

Скачать (221KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Кристаллическая структура комплексного соединения [ZnL22Br2]. Показаны внутримолекулярные водородные связи. Тепловые эллипсоиды показаны с вероятностью 50%.

Скачать (145KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Проекция кристаллической упаковки молекул [Zn L22Br2] вдоль оси с. Показаны координационные полиэдры ZnN2Br2.

Скачать (205KB)
Метаданные
6. Схема 1.

Скачать (131KB)
Метаданные
7. Схема 2.

Скачать (61KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024