КАРБОКСИЛАТЫ НЕОДИМА (НЕОДЕКАНОАТ И 3,5,5-ТРИМЕТИЛГЕКСАНОАТ) ДЛЯ РАЗРАБОТКИ Nd-СОДЕРЖАЩЕГО ЖИДКОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СЦИНТИЛЛЯТОРА

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Рассмотрен синтез карбоксилатов неодима (неодеканоата и 3,5,5-триметилгексаноата) и их применение для разработки Nd-содержащих жидких органических сцинтилляторов. Карбоксилаты неодима получены одностадийным (3,5,5-триметилгексаноат) и двухстадийным синтезом (неодеканоат). Состав полученных соединений подтвержден с помощью ИК-спектроскопии, элементного анализа и метода MALDI-TOF MS. Для введения карбоксилатов неодима в жидкий органический сцинтиллятор предложено использовать дополнительный растворитель - трибутилфосфат. Показано, что световыход сцинтиллятора при его использовании выше, чем без него, и составляет >60% вплоть до концентрации неодима 12 г/л.

Об авторах

Г. Я. Новикова

Институт ядерных исследований РАН

Email: g-novikova@mail.ru
Москва, Россия

А. М. Немерюк

НИЦ “Курчатовский институт” – ИРЕА

Москва, Россия

В. П. Моргалюк

Институт элементоорганических соединений РАН им. А.Н. Несмеянова

Москва, Россия

A. А. Моисеева

Институт элементоорганических соединений РАН им. А.Н. Несмеянова

Москва, Россия

Б. В. Локшин

Институт элементоорганических соединений РАН им. А.Н. Несмеянова

Москва, Россия

Е. А. Янович

Институт ядерных исследований РАН

Москва, Россия

Список литературы

  1. Кендин М.П., Гашигуллин Р.А., Мартынова И.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1293. https://doi.org/10.31857/S0044457X2360113X
  2. Чикинёва Т.Ю., Кошелев Д.С., Медведько А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 2. С. 168. https://doi.org/10.31857/S0044457X21020057
  3. Вагизов А., Фазилова Д., Борисенко В. //Журн. каучук и резина. 2022. Т. 81.№4. С. 172.
  4. Mingming Zhang, Lijia Liu, Rixin Cong et al. // Polym. J. 2021. V. 148.№5. P. 110355. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2021.110355
  5. Huilong Guo, Jifu Bi, JiayiWang et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 9130. https://doi.org/10.1039/c5dt01064k
  6. Agostini M., Alexander A., Araaujo G.R. et al. // Phys. Rev. Lett. 2023. V. 131. P. 142501. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.131.142501
  7. Abe S., Asami S., Eizuka M. et al. // Phys. Rev. Lett. 2023. V. 130.№5. P. 051801. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.130.051801
  8. Adhikari G., Kharusi S., Angelico E. et al. // J. Phys. G: Nucl. Part. Phys. 2022. V. 49.№1. P. 015104. https:// doi.org/ 10.1088/1361-6471/ac3631
  9. Adams D.Q., Alduino C., Alfonso K. et al. // Phys. Rev. C: Nucl. Phys. 2022. V. 105.№6. P. 065504. https://doi.org/10.1103/PhysRevC.105.065504
  10. Auty D.J., Bartlett D., Biller S.D. et al. // Nucl. Instrum. Methods Phys. Res., Sect. A. 2023. V. 1051. P. 168204. https://doi.org/10.1016/j.nima.2023.168204
  11. Cowan C.L., Harrison F.B., Langer L.M. et al. // Nuovo Cim. 1956. V. 3.№3. P. 649. https://doi.org/10.1007/BF02744440
  12. Bezrukov L.B., Novikova G.Ya., Yanovich E.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2018. V. 63.№12. P. 1564. https://doi.org/10.1134/S0036023618120045
  13. Novikova G.Ya., Morgalyuk V.P., Yanovich E.A. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66.№8. P. 1161. https://doi.org/10.1134/S0036023621080180
  14. Nemchenok I.B., Brudanin V.B., Kochetova O.I. et al. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences. Physics. 2011. V. 75.№7. P. 1007. https:// doi.org/10.3103/S1062873811070288
  15. Hartnell J. // arXiv:1201.6169v1
  16. Барабанов И.Р., Новикова Г.Я., Янович Е.А. // Препринт ИЯИ РАН. 1427/2016. ноябрь 2016.
  17. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Veresnikova A.V. et al. // Phys. Atomic Nuclei. 2019. V. 82.№2. P. 89. https://doi.org/10.1134/S1063778819020029
  18. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Cattadori C. et al. // Instrum. Exp. Tech. 2012. V. 55. P. 545.
  19. Немченок И.Б., Бабин В.И., Бруданин В.Б. и др. // Письма в ЭЧАЯ. 2011. Т. 8.№2. С. 218.
  20. Барабанов И.Р., Безруков Л.Б., Данилов Н.А. и др. // Журн. прикл. химии. 2011. Т. 84. № 3. С. 385.
  21. Бакулина Н.И., Новикова Г.Я., Редчин А.С. и др. // Химическая промышленность сегодня. 2018. №3. С. 38.
  22. Veretenkin E.P., Gavrin V.N., Komarov B.A. et al. // Phys. Atomic Nuclei. 2022. V. 85.№6. P. 664. https://doi.org/ 10.1134/S106377882206014X
  23. Barabanov I.R., Bezrukov L.B., Novikova G.Ya., Yanovich E.A. // Instrum. Exp. Tech. 2017. V. 60. №4. P. 53. https:// doi.org/ 10.1134/S0020441217030162
  24. Novikova G.Ya., Bakulina N.I., Vologzhanina A.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2016. V. 61. P. 257. https://doi.org/10.1134/S0036023616020157
  25. Накамото К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. С. 536.
  26. Пат. 2785807 РФ. Способ получения неодеканоата неодима.
  27. Pat.: US 10,604,602. Neodymim compound catalyst for diene polymerization including the same Applicant.
  28. Ильиных E.С., Ким Д.Г. Масс-спектрометрия в органической химии. Челябинск: Издательский центр ЮУрГУ, 2016. С. 63.
  29. Aberle C., Buck C., Gramlich B. et al. // arXiv:1112.5941v2
  30. Buck C., Grambich B., Linder M. et al. // arXiv:1812.02928v1
  31. Abramov A., Chepurnov A., Etenko A. et al. // arXiv:2112.09372. https://doi.org/10.48550/arXiv.2112.09372
  32. Buck C., Yeh M. // arXiv:1608.04897v1

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024