Комплексы R2Sn(IV)L с O,N,O'-донорными основаниями шиффа: синтез, строение, редокс-свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы и охарактеризованы новые комплексы олова(IV) с O,N,O'-донорными основаниями Шиффа (L1H2–L4H2) вида (Ln)SnR2 (R = Ph (I–III), Et (IV–VII)). Молекулярное строение соединений I–III, VI и VII в кристаллическом виде установлено методом РСА (CIF files CCDC № 2181140 (I), 2181142 (II), 2181143 (III · CH3CN), 2181141 (VI), 2181139 (VII)). Комплексы олова I–III и VI являются моноядерными пятикоординационными. Комплекс VII в кристаллическом виде формирует димеры путем попарного мостикового связывания между атомами кислорода и олова моноядерных фрагментов. Редокс-активный лиганд в полученных соединениях находится в виде дианиона – имино-бис-фенолята. Изучены электрохимические свойства свободных лигандов и комплексов I–VII. В случае соединений I, II, IV и V с трет-бутильными заместителями в редокс-активном лиганде впервые электрохимически зафиксировано образование относительно устойчивых монокатионных и моноанионных форм. Присутствие электроактивной нитрогруппы приводит к дестабилизации окисленных форм комплексов и обуслoвливает появление дополнительного пика в катодной области. Величины энергетической щели между граничными редокс-орбиталями определены электрохимическим и спектральным методами. Полученные показатели имеют близкие значения и варьируются в диапазоне 2.43–2.68 эВ.

Об авторах

И. В. Смолянинов

Астраханский государственный технический университет

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань

Д. А. Бурмистрова

Астраханский государственный технический университет

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань

Н. П. Поморцева

Астраханский государственный технический университет

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань

Ю. К. Воронина

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Москва

А. И. Поддельский

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Нижний Новгород

Н. Т. Берберова

Астраханский государственный технический университет

Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань

И. Л. Еременко

Астраханский государственный технический университет; Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: ivsmolyaninov@gmail.com
Россия, Астрахань; Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Chen W., Ou W., Wang L. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 15678.
  2. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Baryshnikova S.V. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. P. e4121.
  3. Smolyaninov I.V., Burmistrova D.A., Arsenyev M.V. et al. // ChemistrySelect. 2021. № 6. P 10609.
  4. Dehghani-Firouzabadi A.A., Sobhani M., Notash B. // Polyhedron. 2016. V. 119. P. 49.
  5. Bellan E.V., Poddel’sky A.I., Arsenyev M.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 33. P. 5230.
  6. Berrones-Reyes J.C., Munoz-Flores B.M., Uscanga-Palomeque A.C. et al. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. P. 1623.
  7. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. P. 6774.
  8. Zoubi W.A., Ko Y.G. // J. Organomet. Chem. 2016. V. 822. P. 173.
  9. Liu X., Manzur C., Novoa N. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 357. P. 144.
  10. Zhang J., Xu L., Wong W.-Y. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 355. P. 180.
  11. Berhanu A.L., Gaurav I., Mohiuddin I. et al. // Trends Anal. Chem. 2019. V. 116. P. 74.
  12. Oiye É.N., Ribeiro M.F.M., Katayama J.M.T. et al. // Crit. Rev. Anal. Chem. 2019. V. 49. P. 488.
  13. Kaczmarek M.T., Zabiszak M., Nowak M. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 370. P. 42.
  14. More M.S., Joshi P.G., Mishra Y.K. et al. // Mater. Today Chem. 2019. V. 14. P. 100195.
  15. Zoubi W.A., Al-Hamdani A.A.S., Kaseem M. // Appl. Organomet. Chem. 2016. V. 30. P. 810.
  16. Zafar W., Sumrra S.H., Chohan Z.H. // Eur. J. Med. Chem. 2021. V. 222. P. 113602.
  17. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 394. P. 282.
  18. Ilyakina E.V., Poddel’sky A.I., Fukin G.K. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 5284.
  19. Piskunov A.V., Meshcheryakova I.N., Piskunova M.S. et al. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1195. P. 417.
  20. Cantón-Díaz A.M., Muñoz-Flores B.M., Moggio I. et al. // New J. Chem. 2018. V. 42. P. 14586.
  21. Zugazagoitia J.S., Maya M., Damian-Zea C. et al. // J. Phys. Chem. A. 2010. V. 114. P. 704.
  22. Lopez-Espejel V., Gomez-Trevino A., Munoz-Flores B.M. et al. // J. Mater. Chem. B. 2021. V. 9. P. 7698.
  23. Khan H.Y., Maurya S.K., Siddique H.R. et al. // ACS Omega. 2020. V. 5. P. 15218.
  24. Khatkar P., Asija S. // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2017. V. 192. P. 446.
  25. Jiang W., Qin Q., Xiao X. et al. // J. Inorg. Biochem. 2022. V. 232. P. 111808.
  26. Antonenko T.A., Shpakovsky D.B., Vorobyov M.A. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. P. e4381.
  27. Galván-Hidalgo J.M., Ramírez-Apan T., Nieto-Camacho A. et al. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 848. P. 332.
  28. Nath M., Saini P.K. // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 7077.
  29. Vinayak R., Dey D., Ghosh D. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2018. V. 32. P. e4122.
  30. Basu S., Masharing C., Das B. // Heteroat. Chem. 2012. V. 23. P. 457.
  31. Gonzalez A., Gomez E., Cortes-Lozada A. et al. // Chem. Pharm. Bull. 2009. V. 57. P. 5.
  32. Basu S., Gupta G., Das B. et al. // J. Organomet. Chem. 2010. V. 695. P. 2098.
  33. Tan Y.-X., Zhang Z.-J., Liu Y. et al. // J. Mol. Struct. 2017. V. 1149. P. 874.
  34. Devi J., Pachwania S., Yadav J. et al. // Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2020. V. 196. P. 119.
  35. Jimenez-Perez V.M., Camacho-Camacho C., Guizado-Rodrıguez M. et al. // J. Organomet. Chem. 2000. V. 614–615. P. 283.
  36. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976, 437 с.
  37. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. P. 3.
  38. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  39. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339.
  40. Chans G.M., Nieto-Camacho A., Ramırez-Apan T. et al. // Aust. J. Chem. 2015. V. 69. № 3. P. 279.
  41. Addison A.W., Rao T.N., Reedijk J. et al. // Dalton Trans. 1984. V. 7. P. 1349.
  42. González-Hernández A., Barba V. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 483. P. 284.
  43. Zhang Zh.-J., Zeng H.-T., Liu Y. et al. // Inorg. Nano-Met. Chem. 2018. V. 48. P. 486.
  44. Yenişehirli G., Öztaş N.A., Şahin E. et al. // Heteroat. Chem. 2010. V. 21. P. 373.
  45. Бацанов С.С. // Журн. неорган. химии. 1991. Т. 36. № 12. С. 3015.
  46. Galván-Hidalgo J.M., Chans G.M., Ramírez-Apan T. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2017. V. 31. P. e3704.
  47. García-López M.C., Muñoz-Flores B.M., Jiménez-Pérez V.M. et al. // Dyes Pigm. 2014. V. 106. P. 188.
  48. Baryshnikova S.V., Bellan E.V., Poddel’sky A.I. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2016. V. 69. P. 94.
  49. Celebier M., Sahin E., Ancin N. et al. // Appl. Organometal. Chem. 2007. V. 21. P. 913.
  50. Beltrán H.I., Damian-Zea C., Hernández-Ortega S. et al. // J. Inorg. Biochem. 2007. V. 101. P. 1070.
  51. Pettinari C., Marchetti F., Pettinari R. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2001. V. 325. P. 103.
  52. Baul T.S.B., Addepalli M.R., Lyčka A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 512. P. 119892.
  53. Baul T.S.B., Addepalli M.R., Lyčka A. et al. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 927. P. 121522.
  54. Shih Y., Ke C., Pan C. et al. // RSC Adv. 2013. V. 3. P. 7330.
  55. Salehzadeh H., Nematollahi D. // RSC Adv. 2014. V. 4. P. 24207.
  56. Salehzadeh H., Nematollahi D., Hesari H. // Green Chem. 2013. V. 15. P. 2441.
  57. Lund H., Hammerich O., Organic Electrochemistry. New York: Marcel Dekker, Inc., 2001. 1393 p.
  58. Grusenmeyer T.A., King A.W., Mague J.T. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 17754.
  59. Yenisehirli G., Oztas N.A., Sahin E. et al. // Heteroat. Chem. 2010. V. 21. № 6. P. 373.
  60. Смолянинова С.А., Поддельский А.И., Смолянинов И.В. и др. // Коорд. химия. 2014. Т. 40. № 5. С. 274 (Smolyaninova S.A., Poddel’sky A.I., Smolyaninov I.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2014. V. 40. № 5. P. 273). https://doi.org/10.1134/S107032841405011X
  61. Пискунов А.В., Чегерев М.Г. // Коорд. химия. 2018. Т. 44. № 2. С. 109 (Chegerev M.G., Piskunov A.V. // Russ. J. Coord. Chem., 2018. V. 44. № 4. Р. 258.).https://doi.org/10.1134/S1070328418040036
  62. Budnikova Y.H., Dudkina Y.B., Kalinin A.A. et al. // Electrochim. Acta. 2021. V. 368. P. 137578.
  63. González-Hernández A., León-Negrete A., Galván-Hidalgo J.M. et al. // J. Mol. Struct. 2021. V. 1242. P. 130807.
  64. Пискунов А.В., Трофимова О.Ю., Малеева А.В., Черкасов А.В. // Коорд. химия. 2019. Т. 45. № 3. С. 158 (Piskunov A.V., Trofimova O.Y., Maleeva A.V., Cherkasov A.V. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. № 3. P. 188). https://doi.org/10.1134/S1070328419020040

© И.В. Смолянинов, Д.А. Бурмистрова, Н.П. Поморцева, Ю.К. Воронина, А.И. Поддельский, Н.Т. Берберова, И.Л. Еременко, 2023