Синтез и строение нового биядерного комплекса меди(II) на основе 1,2-бис(2-(4,4,4-трифтор-1,3-диоксобутил)фенокси)этана

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезирован новый биядерный комплекс 1,2-бис[2-(4,4,4-трифтор-1-гидрокси-3-оксобут-1-енил)фенокси]этанди(диметилформамид)димедь(II) и изучено его строение методом рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2179252). Кристалл комплекса образован центросимметричными молекулами состава Cu2L2(ДМФА)2, в которых координационное окружение каждого металлоцентра – искаженная квадратная пирамида, а вся молекула представляет собой металломакроцикл, содержащий каликсареноподобную полость. Ее размер определяется расстоянием между металлоцентрами Cu…Cu 7.699 Å и расстоянием между плоскостями противоположных фенильных радикалов в цис-положении 8.200–8.323 Å, а сама полость имеет форму параллелограмма. Формирование биядерной структуры каркасного типа обусловлено увеличением дентатности лиганда путем формирования бис-трикетоноподобной структуры, которая приводит к ослаблению донорности обеих функциональных групп β-дикетонного фрагмента.

Об авторах

А. Н. Патрина

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Email: algalameb@gmail.com
Россия, Екатеринбург

Е. А. Веретенникова

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: algalameb@gmail.com
Россия, Екатеринбург; Россия, Екатеринбург

Л. А. Хамидуллина

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: algalameb@gmail.com
Россия, Екатеринбург; Россия, Екатеринбург

И. С. Пузырев

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Email: algalameb@gmail.com
Россия, Екатеринбург

П. А. Слепухин

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Email: algalameb@gmail.com
Россия, Екатеринбург

А. В. Пестов

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН; Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Автор, ответственный за переписку.
Email: algalameb@gmail.com
Россия, Екатеринбург; Россия, Екатеринбург

Список литературы

  1. Vigato P.A., Peruzzo V., Tamburini S. // Coord. Chem. Rev. 2009. V. 253. P. 1099.
  2. Пестов А.В., Слепухин П.А., Чарушин В.Н. // Успехи химии 2015. Т. 84 № 3. С. 310 (Pestov A.V., Slepukhin P.A., Charushin V.N. // Russ. Chem. Rev. 2015. V. 84. № 3. P. 310). https://doi.org/10.1070/RCR4461
  3. Clegg J.K., Li F., Lindoy L.F. // Coord. Chem. Rev. 2013. V. 257. P. 2536.
  4. Pestov A.V., Khamidullina L.A., Sosnovskikh V.Y. et al. // Polyhedron. 2016. V. 106. P. 75.
  5. Bray D.J., Clegg J.K., Lindoy L.F. // Adv. Inorg. Chem. 2006. V. 59. P. 1.
  6. Rizzotto M. // A Search for Antibacterial Agents. Intech Open Access Publ., 2012. P. 73.
  7. Joksimović N., Baskić D., Popović S. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 15067.
  8. Tisato F., Marzano C., Porchia M. et al. // Med. Res. Rev. 2010. V. 30. № 4. P. 708.
  9. Lavanya M., Jagadeesh M., Haribabuc J. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 469. P. 76.
  10. Leung C.-H., Lin S., Zhong H.-J. et al. // Chem. Sci. 2015. V. 6. P. 871.
  11. Wang J., Sanchez-Rosello M., Aceñ J. et al. // Chem. Rev. 2014. V. 114. P. 2432.
  12. Viswanathan A., Sala A., Yli-Harja O. et al. // Eur. J. Pharm. Sci. 2015. V. 66. P. 83.
  13. Nishiyama T., Shiotsu S., Tsujita H. // Polym. Degrad. Stab. 2002. V. 76. P. 435.
  14. Bhise N.A., Al-horaibi S.A., Gaikwad S.T. et al. // Rasayan J. Chem. 2019. V. 12. P. 101.
  15. Khamidullina L.A., Puzyrev I.S., Glukhareva T.V. et al. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1176. P. 515.
  16. Khamidullina L.A., Puzyrev I.S., Burygin G.L. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 6466.
  17. Khamidullina L.A., Obydennov K.L., Slepukhin P.A. et al. // J. Mol. Struct. 2016. V. 1125. P. 550.
  18. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  19. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  20. Park C., Chun S., Bartsch R.A. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2010. V. 66. P. 95.
  21. Gutsche C.D., Bauer L.J. // J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 107. P. 6052.
  22. Al-Anber M. A., Daoud H. M., Ruffer T. et al. // Arab. J. Chem. 2016. V. 9. P. 344.
  23. Crowder J.M., Han H., Wei Z. et al. // Polyhedron. 2019. V. 157. P. 33.
  24. Ульянова М.И., Баскакова С.А., Аксенова Т.В. и др. // Коорд. химия. 2015. Т. 41. № 4. С. 213 (Ul’yanova M.I., Baskakova S.A., Aksenova T.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2015. V. 41. P. 240). https://doi.org/10.1134/S1070328415040090

© А.Н. Патрина, Е.А. Веретенникова, Л.А. Хамидуллина, И.С. Пузырев, П.А. Слепухин, А.В. Пестов, 2023