Диамидофосфин как прекурсор иминофосфонамидинатного лиганда в комплексе ИТТРИя

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Диамидофосфин tBuP(NHMes)2 (H2L) синтезирован обработкой tBuPCl2 двумя эквивалентами KNHMes (Mes = 2,4,6-Me3C6H2). Взаимодействие H2L с гидридом калия в THF (THF = тетрагидрофуран) приводит к образованию анионной формы HL–, в которой атом водорода мигрирует от азота к фосфору, что подтверждают данные ЯМР 1H и 31P. Строение образующегося при этом иминофосфонамидинатного аниона HL– установлено методом рентгеноструктурного анализа в кристаллической фазе K[K(THF)2](tBuPH(NMes)2)2 ∙ C7H8 (KHL). Взаимодействием KHL с хлоридом иттрия получен комплекс [Y(tBuPH(NMes)2)2Cl] ([Y(HL)2Cl]), в котором, по данным РСА, лиганды HL– присутствуют в иминофосфонамидинатной PH-форме. Спектры ЯМР 1H и 31P подтверждают такое строение комплекса в растворе.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Ю. Конохова

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

М. Ю. Афонин

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Т. С. Сухих

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

С. Н. Конченко

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: konch@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Kissel A.A., Trifonov A.A. // INEOS OPEN. 2018. V. 1. № 1. P. 1.
  2. Trifonov A.A. // Coord. Chem. Rev. 2010. V. 254. № 1–2. P. 1327.
  3. Collins S. // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255. № 1–2. P. 118.
  4. Groom C.R., Bruno I.J., Lightfoot M.P. et al. // Acta Crystallogr. B. 2016. V. 72. P. 171.
  5. Schumann H., Winterfeld J., Hemling H. et al. // Chem. Ber. 1995. V. 128. № 4. P. 395.
  6. Recknagel A., Steiner A., Noltemeyer M. et al. // J. Organomet. Chem. 1991. V. 414. № 3. P. 327.
  7. Liu B., Li L., Sun G. et al. // Macromolecules. 2014. V. 47. № 15. P. 4971.
  8. Liu B., Sun G., Li S. et al. // Organometallics. 2015. V. 34. № 16. P. 4063.
  9. Nekrasov R.I., Peganova T.A., Fedyanin I.V. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 40. P. 16081.
  10. Kalsin A.M., Peganova T.A., Sinopalnikova I.S. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 5. P. 1473.
  11. Goswami B., Feuerstein T.J., Yadav R. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. № 61. P. 15110.
  12. Vrána J., Jambor R., Růžička A. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 41. P. 4533.
  13. Kolodiazhnyi O.I., Prynada N. // Tetrahedron Lett. 2000. V. 41. № 41. P. 7997.
  14. Kolodiazhnyi O.I., Andrushko N.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2001. V. 71. P. 1819.
  15. Khisamov R.M., Sukhikh T.S., Konchenko S.N. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. № 12. P. 263.
  16. Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. Пермь: УрО РАН, 1992. С. 100.
  17. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  18. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  19. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  20. Petrov P.A., Smolentsev A.I., Konchenko S.N. et al. // Polyhedron. 2017. V. 129. № 17. P. 60.
  21. Valdebenito G., Parra-Melipán S., López V. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2021. V. 35. № 11. P. 6382.
  22. Gongoll M., Peitz S., Muller B.H. et al. // Phosphorus. Sulfur. Silicon Relat. Elem. 2013. V. 188. № 12. P. 1845.
  23. Li S., Cui D., Li D. et al. // Organometallics. 2009. V. 28. № 16. P. 4814.
  24. Li S., Miao W., Tang T. et al. // Organometallics. 2008. V. 27. № 4. P. 718.
  25. Schumann H., Winterfeld J., Hemling H. et al. // Chem. Ber. 1995. V. 128. № 4. P. 395.
  26. Yang Y., Lv K., Wang L. et al. // Chem. Commun. 2010. V. 46. № 33. P. 6150.
  27. Sroor F., Hrib C., Edelmann F. // Inorganics. 2015. V. 3. № 4. P. 429.
  28. Rufanov K.A., Pru N.K., Sundermeyer J. // Dalton Trans. 2016. V. 45. № 4. P. 1525.
  29. Anga S., Acharya J., Chandrasekhar V. // J. Org. Chem. 2021. V. 86. № 3. P. 2224.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Анионные лиганды и их протонированные формы (пролиганды), фигурирующие в данной работе. Во всех случаях Ri – разные или одинаковые алифатические, ароматические или гетероциклические радикалы.

Скачать (55KB)
Метаданные
3. Схема 2. Синтез диамидофосфина H2L, его депротонирование гидридом калия и синтез комплекса [Y(HL)2Cl].

Скачать (80KB)
Метаданные
4. Рис. 1. Строение K[K(THF)2](tBuPH(NMes)2)2 ∙ C7H8 (KHL): упаковка цепочек чередующихся анионов HL– и катионов калия в кристалле (а); строение структурного блока K[K(THF)2](tBuPH(NMes)2)2 (б). Не показаны CH3-группы мезитильных фрагментов и атомы водорода при атомах углерода. Контакты ионов калия с атомами азота и π-системой ароматических циклов показаны пунктиром.

Скачать (265KB)
Метаданные
5. Рис. 2. Строение молекулы [Y(tBuPH(NMes)2)2Cl]([Y(HL)2Cl]). Не показаны CH3-группы мезитиленовых фрагментов и атомы водорода при атомах углерода.

Скачать (107KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024