Реакции диоксида углерода, связанного дииминовым гидридом алюминия, с боран-диметилсульфидом и аммиаком

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследовано взаимодействие бис-формиатного аценафтен-1,2-дииминового комплекса алюминия [(ArBIG-bian)Al(μ-OC(H)O)2Li(Тhf)2] (I) (ArBIG-bian = 1,2-бис[(2,6-дибензгидрил-4-метилфенил)имино]аценафтен), полученного в результате связывания диоксида углерода дииминовым гидридом алюминия [(ArBIG-bian)Al(H)2]–[Li(Тhf)4]+, с боран-диметилсульфидом и аммиаком. Реакция I с BH3 ∙ SMe2 (1 : 1) в толуоле приводит к продукту гидроборирования одной формиатной группы [(ArBIG-bian)Al(μ-OC(H)O)(OB(H)OCH3)Li(Тhf)]2 (II), в то время как взаимодействие I и BH3 ∙ SMe2 (1 : 2) протекает с восстановлением обеих формиатных групп и образованием комплекса [(ArBIG-bian)Al(OBOCH3)2OLi2(Тhf)2BH4]2 (III), метоксибороксина (CH3OBO)3 и, предположительно, соединения [(ArBIG-bian)AlOCH3]. Реакция I с 1 эквивалентом аммиака в ТГФ дает аддукт [(ArBIG-bian)Al(NH3)(μ-OC(H)O)2Li(Тhf)2] (IV), в котором аммиак координирован к атому алюминия, а ключевые связи в I не подверглись аммонолизу. Соединения II—IV охарактеризованы спектроскопией ИК и ЯМР, а также элементным анализом и РСА (CCDC № 2255017 (II), 2255018 (III), 2255019 (IV)).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. В. Москалев

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: skatova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

А. А. Скатова

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: skatova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

А. А. Базанов

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: skatova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Е. В. Баранов

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: skatova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

И. Л. Федюшкин

Институт металлоорганической химии им. Г. А. Разуваева РАН

Email: skatova@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Lamb W.F., Wiedmann T., Pongratz J. et al. // Environ. Res. Lett. 2021. V. 16. P. 073005.
  2. Liu Q., Wu L., Jackstell R. et al. // Nat. Commun. 2015. V. 6. P. 5933.
  3. Wang W.-H., Himeda Y., Muckerman J.T. et al. // Chem. Rev. 2015. V. 115. № 23. P. 12936.
  4. Wang W.-H., Feng X., Bao M. Transformation of Carbon Dioxide to Formic Acid and Methanol. SpringerBriefs in Molecular Science, Springer Nature, Switzerland AG, 2018. 128 p.
  5. Ye R.-P., Ding J., Gong W. et al. // Nat. Commun. 2019. V. 10. P. 5698.
  6. Zhang Y., Zhang T., Das S. // Green Chem. 2020. V. 22. P. 1800.
  7. Ren M., Zhang Y., Wang X. et. al. // Catalysts 2022. V. 12. P. 403.
  8. Navarro M., Sánchez-Barba L.F., Garcés A. et al. // Catal. Sci. Technol. 2020. V. 10. P. 3265.
  9. Laiwattanapaisarn N., Virachotikul A., Phomphrai K. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 11039.
  10. Yepes Y.R., Mesías-Salazar Á., Becerra A. et al. // Organometallics. 2021. V. 40. P. 2859.
  11. Saltarini S., Villegas-Escobar N., Martínez J. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 1172.
  12. Rauch M., Parkin G. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 18162.
  13. Rauch M., Strater Z., Parkin G. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 17754.
  14. Huang W., Roisnel T., Dorcet V. et al. // Organometallics. 2020. V. 39. P. 698.
  15. Caise A., Hicks J., Fuentes M.A. et al. // Chem. Eur. J. 2021. V. 27. P. 2138.
  16. Anker M.D., Arrowsmith M., Bellham P. et al. // Chem. Sci. 2014. V. 5. P. 2826.
  17. Yan B., Dutta S., Ma X. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. P. 6756.
  18. Abdalla J.A.B., Riddlestone I.M., Tirfoin R. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. P. 5098.
  19. Franz D., Jandl C., Stark C. et al. // ChemCatChem. 2019. V. 11. P. 5275.
  20. Chia C.-C., Teo Y.-C., Cham N. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 4569.
  21. Caise A., Jones D., Kolychev E.L. et al. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. Р. 13624.
  22. Соколов В.Г., Копцева Т.С., Москалев М.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2017. № 9. С. 1569 (Sokolov V.G., Koptseva T.S., Moskalev M.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2017. V. 66. № 9. P. 1569). https://doi.org/10.1007/s11172-017-1926-1
  23. Moskalev M.V., Razborov D.A., Bazanov A.A. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. P. 94.
  24. Koptseva T.S., Moskalev M.V., Skatova A.A. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. P. 206.
  25. Moskalev M.V., Sokolov V.G., Koptseva T.S. et al. // J. Organomet. Chem. 2021. V. 949. P. 121972.
  26. Копцева Т.С., Москалев М.В., Скатова А.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 8. С. 1626 (Koptseva T.S., Moskalev M.V., Skatova A.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. № 8. P. 1626). https://doi.org/10.1007/s11172-022-3571-6
  27. Koptseva T.S., Skatova A.A., Ketkov S.Y. et al. // Organometallics. 2023. V. 42. P. 123.
  28. Guzmán J., Torguet A., García-Orduña P. et al. // J. Organomet. Chem. 2019. V. 897. P. 50.
  29. Li Z., Yu Z., Luo X. et al. // RSC Adv. 2020. V. 10. P. 33972.
  30. Lin S., Liu J., Ma L. // J. CO2 Util. 2021. V. 54. P. 101759.
  31. Zhai G., Liu Q., Ji J. et al. // J. CO2 Util. 2022. V. 61. P. 102052.
  32. APEX3. Bruker Molecular Analysis Research Tool. Version 2018.7-2. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2018.
  33. SAINT. Data Reduction and Correction Program. Version 8.38A. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2017.
  34. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
  35. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  36. Sheldrick G.M. SHELXTL. Version 6.14. Structure Determination Software Suite. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2003.
  37. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  38. Sheldrick G.M. SADABS. Version 2016/2. Bruker/Siemens Area Detector Absorption Correction Program. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2016.
  39. Leong B.-X., Lee J., Li Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2019. V. 141. P. 17629.
  40. Saxena P., Thirupathi N. // Polyhedron. 2015. V. 98. P. 238.
  41. Lago A.B., Carballo R., Lezama L. et al. // J. Solid State Chem. 2015. V. 231. P. 145.
  42. Yang L., Powell D.R., Houser R.P. // Dalton Trans. 2007. P. 955.
  43. Ruiz J.C.G., Nöth H., Warchhold M. // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. P. 251.
  44. Yang Z., Ma X., Oswald R.B. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 12406.
  45. Ma X., Yang Z., Wang X. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 2010.
  46. Ma X., Zhong M., Liu Z. et al. // Z. Kristallogr. NCS. 2012. V. 227. P. 580.
  47. Yang Z., Hao P., Liu Z. et al. // J. Organomet. Chem. 2014. V. 751. P. 788.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1.

Скачать (112KB)
Метаданные
3. Схема 2.

Скачать (210KB)
Метаданные
4. Схема 3.

Скачать (136KB)
Метаданные
5. Схема 4.

Скачать (72KB)
Метаданные
6. Рис. 1. Молекулярная структура комплекса II. Тепловые эллипсоиды приведены с 30%-ной вероятностью. Атомы водорода, за исключением связанных с атомами C(79), C(80), C(79)′, C(80)′, B(1) и B(1)′, а также 2,6-дибензгидрил-4-метилфенильные заместители при атомах азота, не показаны.

Скачать (117KB)
Метаданные
7. Рис. 2. Молекулярная структура комплекса III. Тепловые эллипсоиды приведены с 30%-ной вероятностью. Атомы водорода, за исключением связанных с атомами C(79), C(80), C(79)′, C(80)′, B(1) и B(1)′, а также 2,6-дибензгидрил-4-метилфенильные заместители при атомах азота не показаны.

Скачать (151KB)
Метаданные
8. Рис. 3. Молекулярная структура комплекса IV. Тепловые эллипсоиды приведены с 30%-ной вероятностью. Атомы водорода, за исключением связанных с атомами N(3), C(79) и C(80), не показаны.

Скачать (110KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024