Синтез и строение соединений золота(III) с i-Pr, t-Bu замещенными тетраарилпорфиринамие

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Впервые синтезированысоединения золота(III) с тетракис-(4-трет-бутилфенил)порфирином состава [Au(TTBPP)][AuCl4] (I) и тетракис-(4-изопропилфенил)порфирином состава [Au(TIPPP)][AuCl4] (II). Полученные соединения охарактеризованы с помощью элементного анализа, спектроскопии 1H ЯМР, циклической вольтамперометрии, рентгеноструктурного анализ комплексов-сольватов (CCDC № 2333206 (Ia) и 2333207 (IIa)). При изучении структур полученных соединений подтверждена особенность комплексных соединений золота(III), состоящая в склонности к реализации дополнительных контактов Au···Au и Au···Cl соседних комплексов с образованием слабых межмолекулярных связей.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Е. Э. Бардина

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: gushchin@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Е. В. Макотченко

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: gushchin@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

К. П. Бирин

Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН

Email: gushchin@niic.nsc.ru
Россия, Москва

Е. С. Шремзер

Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН

Email: gushchin@niic.nsc.ru
Россия, Москва

П. А. Абрамов

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Email: gushchin@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Ю. Г. Горбунова

Институт физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН; Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН

Email: gushchin@niic.nsc.ru
Россия, Москва; Москва

А. Л. Гущин

Институт неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: gushchin@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Lemon C.M., Brothers P.J., Boitrel B. // Dalton Trans. 2011. V. 40. № 25. P. 6591.
  2. Shi Y., Zhang F., Linhardt R.J. // Dye. Pigment. 2021. V. 188. P. 109136.
  3. Abdulaeva I.A., Birin K.P., Chassagnon R. et al. // Catalysts. 2023. V. 13. № 2.
  4. Shepeleva I.I., Birin K.P., Polivanovskaia D.A. et al. // Chemosensors. 2023. V. 11. № 1.
  5. Shremzer E.S., Polivanovskaia D.A., Birin K.P. et al. // Dye. Pigment. 2023. V. 210. Art. 110935.
  6. Gorbunova Y.G., Enakieva Y.Y., Volostnykh M.V. et al. // Russ. Chem. Rev. 2022. V. 91. № 4. P. RCR5038.
  7. Polivanovskaia D.A., Abdulaeva I.A., Birin K.P. et al. // J. Catal. 2022. V. 413. P. 342.
  8. Sun R.W.Y., Che C.M. // Coord. Chem. Rev. 2009. V. 253. № 11–12. P. 1682.
  9. Sun R.W.Y., Li C.K.L., Ma D.L. et al. // Chem. Eur. J. 2010. V. 16. № 10. P. 3097.
  10. Preiß S., Melomedov J., von Leupoldt A.W. et al. // Chem. Sci. 2016. V. 7. № 1. P. 596.
  11. Bertrand B., Williams M.R.M., Bochmann M. // Chem. Eur. J. 2018. V. 24. № 46. P. 11840.
  12. Zhou C.Y., Chan P.W.H., Che C.M. // Org. Lett. 2006. V. 8. № 2. P. 325.
  13. Fortage J., Boixel J., Blart E. et al. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. № 11. P. 3467.
  14. Timkovich R., Tulinsky A. // Inorg. Chem. 1977. V. 16. № 4. P. 962.
  15. Shachter A.M., Fleischer E.B., Haltiwanger R.C. // Acta Crystallogr. C. 1987. V. 43. № 10. P. 1876.
  16. Bardina E.E., Makotchenko E.V., Birin K.P. et al. // CrystEngComm. 2023. V. 25. № 33. P. 4755.
  17. Alcock N.W. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1972. V. 15. № C. P. 1.
  18. Mikherdov A.S., Novikov A.S., Boyarskiy V.P. et al. // Nat. Commun. 2020. Vl. 11. № 1. P. 2921.
  19. Laguna A. // Mod. Supramol. Gold Chem. Gold-Metal Interact. Appl. 2009. P. 1–505.
  20. Korneeva E.V., Smolentsev A.I., Antzutkin O.N. et al. // Russ. Chem. Bull. 2019. V. 68. № 1. P. 40.
  21. Makotchenko E.V., Kharlamova V.Y., Baidina I.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2023. V. 552. P. 121496.
  22. Correns C. // Geochim. Cosmochim. Acta. 1955. V. 8. № 4. P. 222.
  23. Adler A.D., Longo F.R., Finarelli J.D. et al. // J. Org. Chem. 1967. V. 32. № 2. P. 476.
  24. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. // Purif. Lab. Chem. 2009. P. 1.
  25. Sheldrick G.M. SADABS. Programs for Scaling and Absorption Correction of Area Detector Data. Göttingen (Germany): Univ. of Göttingen, 1997.
  26. Sheldrick G.M. // Acta Crystfkkogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  27. Hübschle C.B., Sheldrick G.M., Dittrich B. // J. Appl. Crystallogr. 2011. V. 44. № 6. P. 1281.
  28. Parsons S., Flack H.D., Wagner T. // Acta Crystallogr. B. 2013. V. 69. № 3. P. 249.
  29. Masteri-Farahani M., Rahimi M., Hosseini M.S. // Colloids Surfaces. A. 2020. V. 603. P. 125229.
  30. Fleischer E.B., Laszlo A. // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1969. V. 5. № 5. P. 373.
  31. Jamin M.E., Iwamoto R.T. // Inorg. Chim. Acta. 1978. V. 27. № C. P. 135.
  32. Tong K.C., Lok C.N., Wan P.K. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. 2020. V. 117. № 3. P. 1321.
  33. Sun L., Chen H., Zhang Z. et al. // J. Inorg. Biochem. 2012. V. 108. P. 47.
  34. Dandash F., Léger D.Y., Fidanzi-Dugas C. et al. // J. Inorg. Biochem. 2017. V. 177. P. 27.
  35. Preiß S., Förster C., Otto S. et al. // Nat. Chem. 2017. V. 9. № 12. P. 1249.
  36. Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 24. P. 8617.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1. Структура порфиринов и их аббревиатура.

Скачать (70KB)
Метаданные
3. Схема 2. Синтез соединений I и II.

Скачать (152KB)
Метаданные
4. Рис. 1. ЭСП TTBPPH2 и [Au(TTBPP)][AuCl4] (I) в CH2Cl2.

Скачать (185KB)
Метаданные
5. Рис. 2. ЭСП TIPPPH2 и [Au(TIPPP)][AuCl4] (II) в CH2Cl2.

Скачать (187KB)
Метаданные
6. Рис. 3. Молекулярное строение комплексного катиона в структуре Ia по данным РСА.

Скачать (118KB)
Метаданные
7. Рис. 4. Молекулярное строение комплексного катиона в структуре IIa по данным РСА.

Скачать (108KB)
Метаданные
8. Рис. 5. Фрагмент кристаллической структуры Ia. Контакты Au⋅⋅⋅Au и Au⋅⋅⋅Cl показаны пунктирными линиями.

Скачать (271KB)
Метаданные
9. Рис. 6. Фрагмент кристаллической структуры IIa. Контакты Au⋅⋅⋅Au и Au⋅⋅⋅Cl показаны пунктирными линиями.

Скачать (87KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024