Координационная химия
В журнале публикуются оригинальные научные статьи и обзоры, освещающие все вопросы теоретической и экспериментальной координационной химии.
Журнал является рецензируемым, включен в Перечень ВАК для опубликования работ соискателей ученых степеней. С 2008 г. входит в систему РИНЦ.
Журнал основан в 1975 году.
Свидетельство о регистрации СМИ: № 0110216 от 08.02.1993
Учредители: Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН, Российская академия наук
Главный редактор: Еременко Игорь Леонидович, академик РАН, д.х.н., профессор
Периодичность / доступ: 12 выпусков в год / подписка
Входит в: Белый список (2 уровень), перечень ВАК, РИНЦ
Текущий выпуск
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Том 51, № 7 (2025)
Статьи
Исследование влияния условий синтеза и кристаллизации на состав и строение cмешанно-карбоксилатных бензоатно-пентафторбензоатных комплексов европия(III)
Аннотация
В рамках работы исследовано влияние природы сольватных молекул и N-донорных лигандов на строение бензоатно-пентафторбензоатных комплексов европия. Показано, что проведение реакции взаимодействия бензоата (Bz) и пентафторбензоата (Pfb) европия с 1,10-фенатролином (Phen) в ацетонитриле с толуолом, орто-ксилолом или дихлорметаном приводит к получению соединений [Eu2(Phen)2(Pfb)4(Bz)2] · 4C6H5CH3 (I), [Eu2(Phen)2(Pfb)4(Bz)2] · 4С6Н4(CH3)2 (II) и [Eu2(Phen)2(Pfb)4(Bz)2] · 2,898CH2Cl2 (III) близкого строения соответственно. При использовании хинолина (Quin) удалось выделить кристаллы смешанно-карбоксилатного координационного полимера [Eu(H2O)(Pfb)2(Bz)]n · 2n(Quin) (IV). Синтезированные соединения охарактеризованы методами РСА, ИК-спектроскопии и CHN-анализа. Нековалентные взаимодействия проанализированы с использованием анализа поверхностей Хиршфельда.
423-437
Новые станнандиамины, содержащие фотоактивные фрагменты
Аннотация
Изучены реакции дихлорида дибутилолова с амидами калия KNH-pap, KNH-4pbt и KNH-2pbt (pap = 4-(фенилазо)-фенил; 4pbt = 1,3-бензотиазол-2-фен-4-ил; 2pbt = 1,3-бензотиазол-2-фен-2-ил). Установлено, что в случае KNH-pap и KNH-4pbt единственными продуктами являются станнандиамины nBu2Sn(NH-pap)2 (I) и nBu2Sn(NH-4pbt)2 (II). Однако в случае KNH-2pbt образуется неразделимая смесь станнандиамина nBu2Sn(NH-2pbt)2 (III) и циклодистаннадиазана [nBu2Sn(N-2pbt)]2 (IV). Строение молекул соединений I–IV установлено с помощью РСА монокристаллических образцов фаз I · 0.5C7H8, II · 0.5ТГФ, III и IV (CCDC № 2367378 (I · 0.5C7H8), 2367379 (II · 0.5ТГФ), 2367380 (III) и 2367378 (IV))1.
438-448
Синтез и люминесцентные свойства карбонил-изонитрильного комплекса Re(I) на основе ментол-модифицированного фенантролина
Аннотация
На основе 1,10-фенантролинового лиганда (L), содержащего в положении 2 фрагмент ментола (MtO–), синтезирован карбонил-изонитрильный комплекс состава [Re(CO)3(L)(m-XylylNC)]OTf (m-XylylNC — 2,6-диметилфенилизоцианид). В катионной части этого комплекса атом Re(I) имеет искаженное октаэдрическое окружение, образованное N,N′-хелатным лигандом L, одним изонитрильным и тремя СО-лигандами. При комнатной температуре полученное соединение проявляет ярко-зеленую фосфоресценцию в твердом состоянии и в растворе с квантовыми выходами 15 и 10% соответственно.
449-455
Синтез и строение комплексных соединений железа(II) С 1-метил-2-пиридин-2-ИЛ-1Н- и 1-метил-2-фенилиминометил-1Н-бензимидазолами и кластерными анионами бора [BnHn]²⁻ (n = 10, 12)
Аннотация
В работе изучены реакции комплексообразования железа(II) c производными бензимидазола L (L1 = C13N3H11, L2 = C15N3H13) в присутствии солей кластерных анионов бора [BnHn]2– (n = 10, 12). Полученные комплексные соединения общей формулы [FeL3][BnHn] охарактеризованы методами элементного анализа и ИК-спектроскопии. Строение комплекса [FeL13][B10H10] установлено методом РСА монокристаллов (CCDС № 2432134). Искаженное октаэдрическое окружение атома Fe образуют имидазольный и пиридиновый атомы N трех молекул органического лиганда. В кристалле комплекс [FeL13]2+ имеет меридиональную конфигурацию. Длины связи Fe–N для имидазольных атомов азота лежат в диапазоне 1.954(8)–1.980(6) Å, а для пиридиновых атомов азота — 1.977(7)–2.011(8) Å.
456-463
Новые координационные соединения марганца(II) С 4-((1H-пиррол-2-ИЛ)метилен-амино)-4H-1,2,4-триазолом
Аннотация
Взаимодействием хлорида марганца(II) c азометиновым лигандом 4-((1H-пиррол-2-ил)метилен-амино)-4H-1,2,4-триазолом (HPyrtrz) получены кристаллы 1D-полимерного соединения [MnII (HPyrtrz)(H2O)Cl2]n (I). Показано, что добавление в реакцию синтеза I со-лиганда 1,10-фенантролина (Phen) приводит к последовательной кристаллизации двух продуктов: 1D-полимерного соединения [MnII(Phen)Cl2]n (II) и моноядерного комплекса [MnII(Phen)2Cl2] · HPyrtrz (III). Найдено, что комплекс III выделяется в виде единственного продукта при взаимодействии соединения I с Phen или в реакции известного комплекса [MnII(Phen)2Cl2] с HPyrtrz соответственно. Кристаллические структуры соединений I–III установлены методом монокристального РСА (CCDC № 2339139 (I), 2344064 (II), 2339140 (III)). Для I и III исследованы противомикробные свойства в отношении штаммов бактерий E. coli, S. aureus и плесневого гриба Penicillium italicum Wehmer. По данным измерений температурной зависимости магнитной восприимчивости, в соединении I реализуются антиферромагнитные обменные взаимодействия между ионами Mn2+ (J = –2.69 см–1). Спектрально-люминесцентные исследования показали, что HPyrtrz, I и III проявляют синее свечение в твердой фазе.
464-483