Russian Journal of OncologyRussian Journal of OncologyРоссийский онкологический журнал1028-99842412-9119Eco-Vector3981110.17816/onco39811ArticlesСтатьиEffect of luteinizing hormone-releasing hormone agonists on the testosterone levels and quality of life in patients with locally advanced and generalized prostate cancerВлияние агонистов лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона на уровень тестостерона и качество жизни у больных местно-распространенным и генерализованным раком предстательной железыSokovD GСоковД Г

врач урологического центра поликлиники ОКД № 1; ГУЗ Онкологический клинический диспансер № 1 Департамента здравоохранения Москвы (гл. врач - проф. А. М. Сдвижков)

sokov77@mail.ruRusakovI GРусаковИ Г

д-р мед. наук, проф., рук. отд-ния онкоурологии; ФГУ Московский научно-исследовательский институт им. П. А. Герцена

SokovD GRysakovI GГУЗ Онкологический клинический диспансер № 1 Департамента здравоохранения Москвы (гл. врач - проф. А. М. Сдвижков)ФГУ Московский научно-исследовательский институт им. П. А. Герцена15022011161NO1 (2011)№1 (2011)333622072020Copyright ©; 2011, Eco-VectorCopyright ©; 2011, ООО "Эко-Вектор"2011Eco-VectorООО "Эко-Вектор"https://rjonco.com/1028-9984/article/view/39811

Prostate cancer (PC) was 5% of all revealed male malignancies in the Russian Federation in 2009. Among 23845 detected patients with PC, 53.4% had its Stage III or IV. This paper gives the results of a follow-up of patients with locally advanced and generalized PC treated by different hormonal therapy regimens. The purpose of the study was to search for the optimal hormonal therapy regimen, by maintaining the quality of life, whose criteria were potency level, libido, and normal physical activity. The follow-up data may lead to the conclusion that the 6-month use of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonists causes an irreversible reduction in potency and libido and a considerable decrease in testosterone levels. Sustained-release LHRH agonists decrease testosterone levels (below 20 ng/dl), are an easy-to-use and simple dosage form, and may be recommended for outpatient administration.

В Российской Федерации в 2009 г. рак предстательной железы (РПЖ) составил 5% всех выявленных злокачественных опухолей у мужчин. Среди 23 845 выявленных больных РПЖ у 53,4% была III или IV стадия процесса. В нашем исследовании мы предлагаем результаты наблюдения больных местно-распространенным и генерализованным РПЖ на фоне лечения по различным схемам гормональной терапии. Цель исследования - поиск оптимальной схемы гормональной терапии с возможностью сохранения качества жизни, критериями которой являются уровень потенции, сексуальный интерес и нормальная физическая активность. По данным наблюдения можно сделать вывод о том, что применение агонистов лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона (ЛГРГ) в течение 6 мес вызывает необратимое снижение потенции и либидо и значительное снижение уровня тестостерона. Пролонгированные лекарственные системы агонистов ЛГРГ более выраженно (ниже 20 нг/дл) снижают уровень тестостерона, являются удобной и простой формой и могут быть рекомендованы для использования в амбулаторных условиях.

prostate cancerhormonal therapyрак предстательной железыгормональная терапияГанов Д. И., Татьянин В. В., Пьянкова Н. Ю. К вопросу качества жизни больных раком предстательной железы. - Барнаул, 2001.Гарин А. М. Принципы и возможности современной эндокринной терапии опухолей. - М., 2000. - С. 109-129.Злокачественные новообразованияв России в 2009 г. (заболеваемость и смертность) / Под ред. В. И. Чиссова и др. - М., 2010. - С. 98.Карякин О. Б. // Материалы 3-й Всероссийской науч. конф. с участием стран СНГ "Актуальные вопросы лечения онкоурологических заболеваний". - М., 1999. - С. 52-54.Матвеев Б. П., Бухаркин Б. В., Матвеев В. Б. Рак предстательной железы: Метод. рекомендации. - М., 2000.Состояние онкологической помощи населению России в 2009 г. / Под ред. В. И. Чиссова и др. - М., 2010. - С. 104.Akakura K., Bruchovsky N. et al. // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. - 1996. - Vol. 59, N 5-6. - P. 501-511.Albrecht W., Collette L., Fava C. et al. // Eur. Urol. - 2003. - Vol. 44, N 5. - P. 505-511.Barabutis N., Schally A. V. et al. // Cell Cycle. - 2010. - Vol. 9, N 20. - P. 4110-4116.Bouchot O., Lenormand L., Karam G. et al. // Eur. Urol. - 2000. - Vol. 38, N 5. - P. 543-549.Bruchovsky N., Klotz L. H., Crook J. M. et al. // Renal, Bladder and Prostate Cancer / Eds K. H. Kurth et al. - London, 1998. - P. 173-182.Cunha G. R., Foster B., Thomson A. et al. // Wld J. Urol. - 1995. - Vol. 13, N 5. - P. 264-276.Daniell H. W. // J. Urol. (Baltimore). - 1997. - Vol. 157. - P. 439-444.Dawson N. A., McLeod D. G. // Eur. J. Cancer. - 1997. - Vol. 33, N 4. - P. 560-565.Gleave M., Bruchovsky N., Goldenberg S. L., Rennie P. // Eur. Urol. - 1998. - Vol. 34. - Suppl. 3. - P. 37-41.Higano C. S., Ellis W., Russell K. et al. // J. Clin. Oncol. - 1993. - Vol. 11. - P. 570-579.Kaisary A., Tyrrell C., Peeling W., Griffith K. // Br. J. Urol. - 1992. - Vol. 67. - P. 502-508.Noble R. L. // Cancer Res. - 1977. - Vol. 37, N 1. - P. 82- 94.Schröder F. H. // Urol. Oncol. - 2010. - Vol. 28, N 6. - P. 663-667.