ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена Росмедтехнологий
ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена Росмедтехнологий
ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена Росмедтехнологий
ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена Росмедтехнологий
ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена Росмедтехнологий
ФГУ Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена Росмедтехнологий
Московский государственный медицинский университет им. Н. И. Пирогова
The authors selected a combination of serological tumor-associated markers for each histological type of tumors to enhance the sensitivity of clarifying laboratory diagnosis and monitoring of patients with lung cancer (LC). The serum levels of carcinogenic embryonic antigen (CEA), SCC, Cyfra 21-1, and ProGRP were studied in 57 primary patients with Stages I-IV LC of various histological types (squamous-cell and small-cell carcinoma, adenocarcinoma), in 12 patients with noncancer lung diseases, and in 13 healthy individuals. The highest sensitivity was demonstrated by the combined determination of Cyfra 21-1 and SCC for squamous-cell LC (88.2%) and that of CEA and Cyfra 21-1 for lung adenocarcinoma (57.1%). On a small sample of patients, the new serological marker ProGRP showed not only a high sensitivity (75%) for small-cell LC, but also a high specificity (94.3%) for non-small-cell LC. These results agree with few data in the foreign literature and suggest that the marker should be used for the specifying differential diagnosis of small-cell LC and the monitoring of patients with type of LC.
Для повышения чувствительности уточняющей лабораторной диагностики и мониторинга больных раком легкого (РЛ) осуществлен подбор сочетаний серологических опухолеассоциированных маркеров (ОМ) для каждого гистологического типа опухолей. Сывороточные уровни раково-эмбрионального антигена (РЭА), SCC, Cyfra 21-1 и ProGRP были исследованы у 57 первичных больных РЛ I-IV стадий различных гистологических типов (плоскоклеточный, аденокарцинома и мелкоклеточный), у 12 пациентов с неонкологическими заболеваниями легких и у 13 здоровых людей. Показана наибольшая чувствительность (88,2%) сочетанного определения Cyfra 21-1 и SCC для плоскоклеточного РЛ, РЭА и Cyfra 21-1 (57,1%) для аденокарциномы легкого. На небольшой выборке больных новый серологический маркер ProGRP показал не только высокую чувствительность (75%) для мелкоклеточного РЛ, но и высокую специфичность в отношении неонкологических заболеваний легких (83,3%) и доноров (92,3%). Эти результаты согласуются с немногочисленными данными зарубежной литературы и позволяют предложить его для уточняющей дифференциальной диагностики мелкоклеточного РЛ и мониторинга больных с этим типом РЛ.