Russian Journal of Oncology

Российский онкологический журнал

1028-99842412-9119

Eco-Vector

40058

10.17816/onco40058

Articles

Статьи

Research Article

SIDE EFFECTS OF TWO REGIMENS OF TRIPLE-COMPONENT CHEMOTHERAPY (CAPECITABINE, OXALIPLATIN AND IRINOTECAN) AS FIRST-LINE TREATMENT OF METASTATIC COLORECTAL CANCER

Оценка побочных эффектов двух режимов трехкомпонентной (капецитабин, оксалипла-тин, иринотекан) химиотерапии диссеминированного колоректального рака в I линии лечения

Semenov

N. N

Семёнов

Николай Николаевич

д-р мед. наук, ст. научн. сотр. отд-ния химиотерапии и комбинированного лечения злокачественных опухолей

niksemenov1969@yandex.ru

Meshcheryakov

A. A

Мещеряков

А. А

N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center under the Russian Academy of Medical SciencesФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» РАМН

15062014

193

NO3 (2014)

№3 (2014)

293122072020

2014

Eco-Vector

ООО "Эко-Вектор"

https://rjonco.com/1028-9984/article/view/40058

Last ESMO and NCCN recommendations for the treatment of metastatic colorectal cancer include the use of a triple-component chemotherapy. A study of two modes with the inclusion of irinotecan dose of 120 mg/m2 every 2 weeks, oxaliplatin 85 mg/m2 every 2 weeks, the dose of capecitabine 1600 mg/m2/day in 1-7 days with a 1- week break or 1600 mg/m 2 / day in days 1-14 with a 2-week break. Both modes showed satisfactory tolerance without significant gastrointestinal and hematological toxicity. Plan to further study the development of ternary diagrams for the application of the algorithm implementation in a wide oncological practice.

Последние рекомендации ESMO и NCCN по лечению диссеминированного колоректального рака предусматривают применение трехкомпонентной химиотерапии. Проведено исследование двух режимов с включением иринотекана в дозе 120 мг/м 2 каждые 2 нед, оксалиплатина 85 мг/м 2 каждые 2 нед, капецитабина в дозе 1600 мг/м 2 в день в 1-7-й день с 1-недельным перерывом или 1600 мг/м 2 в день внутрь в 1-14-й день с 2-недельным перерывом. Оба режима показали удовлетворительную переносимость без существенной желудочно-кишечной и гематологической токсичности. Планируется дальнейшее изучение трехкомпонентных схем с разработкой алгоритма применения для внедрения в широкую онкологическую практику.

colorectal cancercapecitabineoxaliplatin, irinotecan

колоректальный раккапецитабиноксалиплатиниринотекан

Schmoll H.J., Van Cutsem E., Stein A., Valentini V., Glimelius B., Haustermans K. et al. ESMO Consensus Guidelines for management of patients with colon and rectal cancer. A personalized approach to clinical decision making. Ann. Oncol. 2012; 23: 2479-516.

Мещеряков А.А. Дифференцированное решение о назначении первой линии химиотерапии диссеминированного рака толстой кишки. Эффективная фармакотерапия. 2011; 3: 28-30.

Bajetta E., Celio L., Ferrario E., Di Bartolomeo M., Denaro A., Dotti K. et al. Capecitabine plus oxaliplatin and irinotecan regimen every other week: a phase I/II study in first-line treatment of metastatic colorectal cancer. Ann. Oncol. 2007; 18: 1810-6.

Fornaro L., Masi G., Bursi S., Loupakis F., Vasile E., Antonuzzo A. et al. A dose finding and pharmacokinetic study of capecitabine in combination with oxaliplatin and irinotecan in metastatic colorectal cancer. Cancer Chemother. Pharmacol. 2009; 63 (5): 965-9.

Vasile E., Masi G., Fornaro L., Cupini S., Loupakis F., Bursi S. et al. A multicenter phase II study of the combination of oxaliplatin, irinotecan and capecitabine in the first-line treatment of metastatic colorectal cancer. Br. J. Cancer. 2009; 100: 1720-4.

Von Moos R., Roth A., Ruhstaller T., Widmer L., Uhlmann C., Cathomas R. et al. Oxaliplatin, irinotecan and capecitabine (OCX) for first-line treatment of advanced/metastatic colorectal cancer: a phase I trial (SAKK 41/03). Onkologie. 2010; 33 (6): 295-9.

Zarate R., Rodriguez J., Bandres E., Patino-Garcia A., Ponz-Sarvise M., Viudez A. et al. Oxaliplatin, irinotecan and capecitabine as first-line therapy in metastatic colorectal cancer (mCRC): a dose-finding study and pharmacogenomic analysis. Br. J. Cancer. 2010; 102: 987-94.