Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
MD
аспирант хирургического отд-ния № 2 (опухолей торакоабдоминальной локализации)
Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
Research Institute of Pediatric Oncology and Hematology
НИИ детской онкологии и гематологии
Clinical case. In the Institute of Pediatric Oncology and Hematology a 3-year-old boy underwent comprehensive examination, including modern methods of radiological diagnostics and morphological studies. The diagnosis was proved as multiple synchronous primary tumor: 1) Miksofibrosarkoma of soft tissue of the anterior chest wall, stage I. T1N0M0. 2) Neuroblastoma of the pelvis, stage I by INSS. We performed radical surgical treatment. According to the protocols of treatment we performed all necessary additional studies to identify risk group for each tumor. The tumors showed low risk. The patient needed no special treatment. Results. Following the postoperative period the child is being under dynamic monitoring. At present the patient is alive without evidence of recurrence or disease progression. Conclusions. Morphological verification of diagnosis at the initial stage of treatment is important for determining treatment strategy. Current approaches to the definition of risk for cancer can achieve good results without undue intensification of treatment.
Описание клинического случая. В НИИ Детской онкологии и гематологии поступил мальчик трех лет с опухолевыми узлами в передней грудной стенке и малом тазу. В ходе комплексного обследования, включающего современные методы лучевой диагностики и морфологические методы исследования, был установлен диагноз: синхронные первично-множественные опухоли: 1) миксофибросаркома мягких тканей передней грудной стенки. I стадия. T1N0M0; 2) внеорганная нейробластома малого таза. Стадия I по INSS. Пациенту было проведено хирургическое лечение в радикальном объеме. Согласно протоколам лечения, были выполнены необходимые дополнительные исследования и установлены группы риска по каждой из выявленных опухолей. По каждой из опухолей пациент был определен в группу низкого риска, дальнейшее специальное лечение пациенту было не показано. Результаты. По окончании послеоперационного периода ребенок был выписан под динамический контроль. На настоящий момент пациент жив без признаков рецидива и прогрессирования заболевания. Выводы. Крайне важным является первичная морфологическая верификация диагноза для определения тактики лечения пациента. Современные подходы к стратификации групп риска при онкологических заболеваниях позволяют добиться высоких результатов лечения без неоправданной интенсификации лечения.