<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Oncology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Oncology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский онкологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-9984</issn><issn publication-format="electronic">2412-9119</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">40220</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/onco40220</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Features of trans-arterial embolization with large microspheres of rats and rabbits</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Особенности проведения эмболизации крупными микросферами бедренной артерии крыс и кроликов</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Jakunina</surname><given-names>Marina N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Якунина</surname><given-names>Марина Николаевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>Doctor of veterinary medicine</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>доктор ветеринарных наук, ст. науч. сотр. Лаборатории комбинированной терапии опухолей НИИ экспериментальной диагностики и терапии опухолей</p></bio><email>irsovet@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Fadeev</surname><given-names>A. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Фадеев</surname><given-names>А. С</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kalishjan</surname><given-names>M. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Калишьян</surname><given-names>М. С</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Treshalina</surname><given-names>E. M</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Трещалина</surname><given-names>Е. М</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Dolgushin</surname><given-names>M. B</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Долгушин</surname><given-names>М. Б</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБНУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Soviet Local Veterinary Clinic</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Советская участковая ветеринарная лечебница</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2015</year></pub-date><volume>20</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 20, NO5 (2015)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 20, №5 (2015)</issue-title><fpage>40</fpage><lpage>43</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-07-22"><day>22</day><month>07</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, ООО "Эко-Вектор"</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-Вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rjonco.com/1028-9984/article/view/40220">https://rjonco.com/1028-9984/article/view/40220</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Studying of large microspheres (MS) from polyvinyl alcohol with the diameter of (d) of 0.2-0.6 mm in the infusional volume of 0.4-0.9 ml is directed for detection of their features necessary for preclinical study with surgical access to a femoral artery. Two problems were solved: development of trans-arterial (t.a.) technique introductions to rats and efficiency assessment t.a. embolization on rabbits. Experiments on the rats under general anesthesia are made with d=0.2-0.3 mm of MS. For preclinical study of the technique on rats with the body weight of 120-150 g, infusional system with catheter of G26 and period of observation within 7 days allowing to control efficiency of embolization of tumor intertwined in the blood supply zone is recommended. Experiments on rabbits under general anesthesia are made with MS diameter of 0.4-0.6 mm of MS. By means of X-ray contrast visualization decrease in intensity of a regional blood-stream is shown expressed up to full and long (not less than 14 days) for all of the volumes of MS. The best results of embolization are received with G20 catheter in infusion system. Local trophic changes under the influence of MS (side effects) are regarded as modeling artifact on rabbits connected with full switch off of blood-groove in rather small vessel and violation of innervation of the extremity. The analysis of the revealed features with selection of adequate characteristics of the ISS and tools reached efficiency and complications of trans-arterial embolization allows to recommend the fulfilled technique on rats for preclinical study of large ISS from polyvinyl alcohol, and to consider LMS perspective for trans-arterial embolization or chemoembolization of tumor.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Изучение крупных микросфер (МС) из поливинилового спирта диаметром 0,2-0,6 мм в инфузионном объеме 0,4-0,9 мл направлено на обнаружение их особенностей, необходимых для доклинического изучения с хирургическим доступом к бедренной артерии. Были решены две проблемы: разработка методики внутриартериального (в/а) введения крысам и оценка эффективности в/а эмболизации на кроликах. Эксперименты на крысах под общей анестезией проведены с МС диаметром 0,2-0,3 мм. Для доклинического изучения рекомендована методика с использованием крыс массой тела 120-150 г, инфузионной системы с катетером G26 и периодом наблюдения 7 дней, позволяющим контролировать эффективность эмболизации опухоли, перевитой в зону кровоснабжения. Эксперименты на кроликах под общей анестезией проведены с МС диаметром 0,4-0,6 мм. С помощью рентгеноконтрастной визуализации показано, что применение МС независимо от объема в диапазоне 0,4-0,9 мл реализует выраженное, вплоть до полного, и длительное (не менее 14 дней) снижение интенсивности регионарного кровотока. Лучшие результаты эмболизации получены с катетером G20 в инфузионной системе. Локальные трофические изменения под действием МС (побочные эффекты) расценены как артефакт моделирования на кроликах, связанный с полным выключением кровотока в относительно мелком сосуде и нарушением иннервации конечности. Анализ выявленных особенностей с подбором адекватных характеристик МС и инструментария, достигнутой эффективностью и осложнениями в/а эмболизации позволяет рекомендовать отработанную методику на крысах для доклинического изучения крупных МС, а сами МС считать перспективными для проведения эмболизации или химиоэмболизации опухоли.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>large microspheres</kwd><kwd>technique</kwd><kwd>rats</kwd><kwd>rabbits</kwd><kwd>trans-arterial embolization</kwd><kwd>blood stream</kwd><kwd>side effects</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>крупные микросферы</kwd><kwd>методика</kwd><kwd>крысы</kwd><kwd>кролики</kwd><kwd>внутриартериальная эмболизация</kwd><kwd>кровоток</kwd><kwd>осложнения</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Долгушин Б.И., Патютко Ю.И., Виршке Э.Р. Артериальная химиоэмболизация микросферами с доксорубицином (DC BEAD™) в лечении больных гепатоцеллюлярным раком (предварительные результаты). Анналы хирургической гепатологии. 2009; 2: 53-8.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Долгушин Б.И., Виршке Э.Р., Косырев В.Ю. Трансартериальная химиоэмболизация микросферами с доксорубицином в лечении неоперабельных больных гепатоцеллюлярным раком (отдаленные результаты). Анналы хирургической гепатологии. 2013; 4: 10-6.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Aliakparov M.T., Abishev B.Kh., Tazhibaev D.M., Pitel E.S. Results of uterine artery embolization in the treatment of symptomatic uterine myoma. Vestn. Rentgenol. Radiol. 2014; 6: 29-32.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Michelozzi C.I., Januel A.C., Cuvinciuc V. Arterial embolization with Onyx of head and neck paragangliomas. J. Hepat. Mon. 2014; 14 (2): 25 788.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Eyol E., Boleij A., Taylor R.R., Lewis A.L., Berger M.R. Chemoembolisation of rat colorectal liver metastases with drug eluting beads loaded with irinotecan or doxorubicin. J. Clin. Exp. Metastas. 2008; 25 (3): 273-82.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Райхлин Н.Т., Андронова Н.А., Герасимова Г.К. Морфологическая и биохимическая характеристика холангиоцеллюлярного рака РС-1 при подкожной и внутрипеченочной трансплантации. Экспериментальная онкология. 2001; 2: 126-30.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Bazin I.S. Hepatocellular carcinoma the current state of problem. J. Pract. Oncol. 2008; 9 (4): 216-28.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Большаков И.Н., Шестакова Л.А., Котиков А.Р. Экспериментальный атерогенез у крыс. Морфологическая реконструкция стенки магистральной артерии полисахаридными биополимерами. Фундаментальные исследования. Биологические науки. 2013; 10: 557-63.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Лозинский В.И. Криотропное гелеобразование растворов поливинилового спирта. Успехи химии. 1998; 67 (7): 641-55.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Savina I.N., Hanora A., Plieva F.M., Galaev I.Yu., Mattiasson B., Lozinsky V.I. Cryostructuration of polymer systems. XXIV. Poly (vinyl alcohol) cryogels filled with particles of strong anion exchanger. Properties of the composite materials and potential application. J. Appl. Polym. Sci. 2005; 95 (3): 529-38.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Андронова Н.В., Волконский М.В., Калишьян М.С., Трещалина Е.М. Методика внутриартериальной инфузии крысам с внутримышечно трансплантированной опухолью. Российский биотерапевтический журнал. 2012; 1 (1): 19-22.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
