<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Russian Journal of Oncology</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Russian Journal of Oncology</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Российский онкологический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1028-9984</issn><issn publication-format="electronic">2412-9119</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">42986</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.18821/1028-9984-2018-23-3-6-171-175</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">CASE OF TREATMENT OF A PATIENT WITH AN AGGRESSIVE FORM OF METASTATIC MELANOMA OF THE SKIN</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>СЛУЧАЙ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТКИ С АГРЕССИВНОЙ ФОРМОЙ МЕТАСТАТИЧЕСКОЙ МЕЛАНОМЫ КОЖИ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Yargunin</surname><given-names>Sergei A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Яргунин</surname><given-names>Сергей Анатольевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="en"><p>MD, PhD, the Head of the Department of Surgery for Skin of the Clinical Oncology Dispensary No.1, 350040, Krasnodar, Russian Federation</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>кандидат медицинских наук, заведующий отделением хирургии опухолей кожи ГБУЗ «Краснодарский онкологический диспансер №1» МЗКК. Краснодар, 350040, Россия</p></bio><email>sdocer@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Lazarev</surname><given-names>A. F</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Лазарев</surname><given-names>А. Ф</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sharov</surname><given-names>S. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Шаров</surname><given-names>С. В</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Krasnodar cancer center #1</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер №1 МЗКК»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Altay State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2018-12-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>12</month><year>2018</year></pub-date><volume>23</volume><issue>3-6</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 23, NO3-6 (2018)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 23, №3-6 (2018)</issue-title><fpage>171</fpage><lpage>175</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-08-24"><day>24</day><month>08</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2018, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2018, ООО "Эко-Вектор"</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-Вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rjonco.com/1028-9984/article/view/42986">https://rjonco.com/1028-9984/article/view/42986</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Metastatic melanoma of the skin today remains a difficult task. A revolution in treatment was the emergence of new classes of drugs: inhibitors of regulatory molecules of the key stages of the immune response and tyrokinase receptors, which in mono-mode showed an advantage compared to standard treatment regimens, and their combination is objectively better result compared to mono-mode. Genetic profiling was indispensable for choosing personalized treatment approaches. In the absence of treatment standards for patients with advanced MK, local doctors rely on individual clinical cases, trying to classify them into similar clinical scenarios, which differ in each case. Some authors recommend that these scenarios be included in clinical trials, either as inclusion criteria or stratification factors. Thus, this approach may be a way of personalizing the treatment of patients with MMC. Materials and methods. A 29-year-old patient with MK back surgery was operated on with subsequent adjuvant immunotherapy. When the disease progressed, the patient was prescribed sequentially immuno-, chemo- and combination therapy with anti-CTL4 + PD-1 inhibitors, sanitary excision of soft tissue metastases, a combination of BRAF + MEK inhibitors, polychemotherapy. Results. The personalized therapy of the patient with MMC has led to an increase in the overall duration and quality of life. Conclusion. Despite the consistent application of the majority of the known available treatment regimens to the patient, stabilization of the condition was only possible for a short time. To achieve a complete or partial response to any of the types of treatment failed. But this case can be considered a variant of personalized therapy, which allowed to slow down the development of the disease, keep the patient in good health and a long time, an active lifestyle, improve its quality, which is already a great achievement. The life expectancy without progression in this patient was 9 months, the total life expectancy from the start of treatment was 44 months.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Метастатическая меланома кожи (ММК) сегодня остаётся тяжёлой проблемой. Революцией в лечении явилось появление новых классов лекарственных препаратов: ингибиторов регуляторных молекул ключевых этапов иммунного ответа и тирокиназных рецепторов, которые в монорежиме показали преимущество по сравнению со стандартными схемами лечения, а их комбинации - объективно лучший результат по сравнению с монорежимом. Генетическое профилирование явилось обязательным для выбора персонализированных подходов к лечению. В отсутствии стандартов лечения пациентов прогрессирующей МК врачи на местах опираются на отдельные клинические случаи, пытаясь классифицировать их в схожие клинические сценарии, которые отличаются в каждом случае. Некоторые авторы рекомендуют, чтобы эти сценарии были включены в клинические испытания либо как критерии включения или факторы стратификации. Таким образом, этот подход может являться способом персонализации лечения пациентов с ММК. Материалы и методы. Пациентка 29 лет с МК спины оперирована с последующей адъювантной иммунотерапией. При прогрессировании заболевания пациентке назначались последовательно иммуно-, химио- и комбинированная терапия анти- CTL4 + PD-1-ингибиторами, санитарное иссечение мягкотканных метастазов, комбинация BRAF + МЕК-ингибиторов, полихимиотерапия. Результаты. Персонализованная терапия пациентки с ММК привела к увеличению общей продолжительности и качества жизни. Заключение. Несмотря на последовательное применение к пациентке большинства известных доступных схем терапии, только кратковременно удалось получить стабилизацию состояния. Достичь полного или частичного ответа ни на один из видов лечения не получилось. Но данный случай можно рассматривать вариант персонализованной терапии, позволившей замедлить развитие заболевания, сохранить пациентке удовлетворительное самочувствие и активный образ жизни длительное время, улучшить качество жизни, что уже является большим достижением. Продолжительность жизни без прогрессирования у данной пациентки составила 9 мес, общая продолжительность жизни от начала лечения - 44 мес.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>metastatic melanoma of the skin</kwd><kwd>surgical treatment</kwd><kwd>immunotherapy</kwd><kwd>chemotherapy</kwd><kwd>ipilimumab</kwd><kwd>nivolumab</kwd><kwd>vemurafenib</kwd><kwd>cobimetinib</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>метастатическая меланома кожи</kwd><kwd>хирургическое лечение</kwd><kwd>иммунотерапия</kwd><kwd>химиотерапия</kwd><kwd>ипилимумаб</kwd><kwd>ниволумаб</kwd><kwd>кобиметиниб</kwd><kwd>вемурафениб</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Демидов Л.В., Утяшев И.А., Харкевич Г.Ю. Роль вемурафениба в лечении диссеминированной меланомы кожи. Современная онкология. 2013; 2: 58-61.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Орлова К.В., Харкевич Г.Ю., Демидов Л.В. Молекулярно-генетическая гетерогенность меланомы кожи и ее значение для разработки индивидуальных подходов к лечению. Фарматека. 2014; 17: 18-24.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Eggermont A., Chiarion-Sileni V., Grob J., Dummer R.,Wolchok J.D., Schmidt H. et al. Ipilimumab versus placebo after complete resection of stage III melanoma: Initial efficacy and safety results from the EORT 18071 phase III trial. J. Clin. Oncol. 2014; 32(suppl): Abstract LBA 9008.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Строяковский Д.Л., Абрамов М.Е., Демидов Л.В., Новик А.В., Орлова К.В., Проценко С.А. и др. Практические рекомендации по лекарственному лечению меланомы кожи. Практические рекомендации по лекарственному лечению злокачествененых опухолей. 2017; 7: 190-202. DOI: 10.18027/2224-5057-2017-7-3s2-190-202.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Fedorenko I.V., Abel E.V., Koomen J.M., Fang B., Wood E.R., Chen Y.A. et al. Fibronectin induction abrogates the BRAF inhibitor response of BRAF V600E/PTEN-null melanoma cells. Oncogene. 2015; DOI: 10.1038/onc.2015.188. [Epub ahead of print]. PMID: 26 52.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Grob J.J., Amonkar M.M., Karaszewska B., Schachter J., Dummer R., Mackiewicz A. et al. Comparison of dabrafenib and trametinib combination therapy with vemurafenib monotherapy on health-related quality of life in patients with unresectable or metastatic cutaneous BRAF Val600-mutation-positive melanoma (COMBI-v): results of a phase 3, op Lancet Oncol. 2015; 16: 1389-98.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Bowyer S., Prithviraj P., Lorigan P., Larkin J., McArthur G., Atkinson V., et al. Efficacy and toxicity of treatment with the anti-CTLA-4 antibody ipilimumab in patients with metastatic melanoma after prior anti-PD-1 therapy. J. Cancer. 2016; 114 (10): 1084-89. Published online 2016 Apr 28. doi: 10.1038/bjc.2016.107. PMCID: PMC4865968.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Marzagalli M., Casati L., Moretti R.M., Montagnani M.M., Limonta P. Estrogen Receptor β Agonists Differentially Affect the Growth of Human Melanoma Cell Lines. PLoS One. 2015; 10 (7): e0134396. DOI: 10.1371/journal.pone.0134396. eCollection 2015. PMID: 26225426 [PubMed - in process]. PMCID: PMC4520550 Free PMC Article.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>DePeralta D.K., Zager J.S. Metastasectomy for Abdominal Visceral Oligometastatic Melanoma. JAMA Surg. 2017; 152 (7): 678. DOI: 10.1001/jamasurg.2017.0460. PMID: 28384678 DOI: 10.1001/jamasurg. 2017.0460.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
