Фазовые переходы в смесях полиэтиленов разных молекулярных масс

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Методами точек помутнения, дифференциальной сканирующей калориметрии, рентгеноструктурного анализа и поляризационной микроскопии изучены фазовые переходы и морфология смесей полиэтиленов с разными молекулярными массами. Построены фазовые диаграммы и рассчитаны термодинамические параметры взаимодействия Флори‒Хаггинса. Показано, что образцы полиэтиленов с молекулярным массами (1.5–4.0) × 104 совмещаются друг с другом в расплаве, а полиэтилен с молекулярной массой 3.7 × 106 в широком диапазоне составов не совмещается с полиэтиленом с молекулярной массой 3.5 × 104.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

С. А. Вшивков

Уральский федеральный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: sergey.vshivkov@urfu.ru
Россия, 620000 Екатеринбург, пр. Ленина, 51

Е. В. Русинова

Уральский федеральный университет

Email: sergey.vshivkov@urfu.ru
Россия, 620000 Екатеринбург, пр. Ленина, 51

Е. С. Клюжин

Научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров им. В.А. Каргина с опытным заводом

Email: sergey.vshivkov@urfu.ru
Россия, 606000 Дзержинск, Автозаводское ш., 101А

Список литературы

  1. Vshivkov S.A. Phase Transitions and Structure of Polymer Systems in External Fields. Newcastle: Cambridge Scholars Publ., 2019.
  2. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров. Киев: Наукова думка, 1984. Т. 1.
  3. Кулезнев В.Н. Смеси полимеров. М.: Химия, 1980.
  4. Чалых А.Е., Герасимов В.К., Михайлов Ю.М. Диаграммы фазового состояния полимерных систем. М.: Янус-К, 1998.
  5. Klenin V.I. Thermodynamics of Systems Containing Flexible Chain Polymers. Amsterdam: Elsevier Science, 1999.
  6. Нестеров А.Е., Липатов Ю.С. Фазовое состояние растворов и смесей полимеров. Киев: Наукова думка, 1987.
  7. Li J., Shanks R.A., Long Y. // Polymer. 2001. V. 42. P. 1941.
  8. Li J., Shanks R.A., Long G. // J. Appl. Polym. Sci. 2003. V. 87. P. 1179.
  9. Li J., Shanks R.A., Olley R.H., Greenway G.R. // Polymer. 2001. V. 42. P. 7685.
  10. Wang Y., Na B., Fu Q., Men Y. // Polymer. 2004. V. 45. P. 207.
  11. Huang D.E., Kotula A.P., Snyder C.R., Migler K.B. // Macromolecules. 2022. V. 55. № 24. P. 10921.
  12. Cicolella A., De Stefano F., Scoti M., Talarico G., Eagan J.M., Coates G.W., Di Girolamo R., De Rosa C. // Macromolecules. 2024. V. 57. № 5. P. 2230.
  13. Vshivkov S.A., Rusinova E.V., Gur’ev A.A. // Polymer Science В. 2002. V. 44. № 3–4. P. 60.
  14. Вшивков С.А., Русинова Е.В. // Изв. вузов. Сер. Химия и хим. технология. 2003. Т. 46. С. 9.
  15. Яковлев А.Д, Шангин Ю.А., Автушенкова Г.К., Худякова О.В. // Высокомолек. соед. А. 1980. Т. 22. № 6. С. 457.
  16. Nishi T., Wang T.T. // Macromolecules. 1975. V. 8. P. 909.
  17. Rusinova E.V., Vshivkov S.A., Zarudko I.V., Nadol’skii A.L. // Polymer Science. A. 1997. V. 39. № 10. P. 1074.
  18. Вшивков С.A., Русинова E.В., Зарудко И.В. // Высокомолек. соед. Б. 1997. Т. 39. № 8. С. 1419.
  19. Vshivkov S.A. // Polymer Science. A. 2009. V. 51. № 8. P. 858.
  20. Conde Brana M.T., Gedde U.W. // Polymer. 1992. V. 33. № 15. P. 3123.
  21. Agamalian M.M., Alamo R.G., Londono J.D., Mandelkern L., Wignall G.D. // J. Appl. Cryst. 2000. V. 33. P. 843.
  22. Mandelkern L., McLaughin K.W., Alamo R.G. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 5. P. 1440.
  23. Smith P., Manley R.J.St. // Macromolecules. 1979. V. 12. P. 483.
  24. Вундерлих Б. Физика макромолекул. М.: Мир, 1984. Т. 3.
  25. Gupta A.K., Rana S.K., Deopura B.L. // J. Appl. Polym. Sci. 1994. V. 51. № 2. Р. 231.
  26. Gupta A.K., Rana S.K., Deopura B.L // J. Appl. Polym. Sci. 1992. V. 44. № 4. P. 719.
  27. Kyucheol Cho, Byung H. Lee, Kyu-Myun Hwang, Hoseok Lee, Soonja Choe // Polym. Eng. Sci. 1998. V. 38. № 12. P. 1969.
  28. Xin Sun Guanghao, Shen Hongwang, Shen Banghu, Xie Wei Yang, Mingbo Yang // J. Macromol. Sci. B. 2013. V. 52. № 10. P. 1372.
  29. Yong Zhao, Shengsheng Liu, Decai Yang // Macromol. Chem. Phys. 2003. V. 198. № 5. P. 1427.
  30. Natta G., Allegra G., Bassi I.W., Sianesi D., Caporiccio G., Tori E. // J. Polym. Sci. A. 1965. V. 3. № 12. P. 4264.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Фазовая диаграмма системы ПЭ-1–ПЭ-2 с Мη = (3.1‒2.5) × 104 соответственно: 1 – температура плавления, 2 – температуры кристаллизации; ω2 – массовая доля компонента.

Скачать (311KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Фазовая диаграмма системы ПЭ-3–ПЭ-4 с Мη = (1.5‒4.0) × 104 соответственно.

Скачать (147KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Концентрационная зависимость параметра χ для системы ПЭ-3–ПЭ-4 с Мη = (1.5‒4.0) × 104 соответственно.

Скачать (243KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Микрофотографии СВМПЭ (а), ПЭ-5 (г) и их смесей СВМПЭ : ПЭ-5 = 20 : 80 (б), СВМПЭ : ПЭ-5 = 40 : 60 (в).

Скачать (4MB)
Метаданные
6. Рис. 5. Кривые ДСК смесей СВМПЭ : ПЭ-5 с молекулярной массой 3.5 × 104 = 10 : 90 (а), 20 : 80 (б), 30 : 70 (в), 50 : 50 (г) и СВМПЭ (д).

Скачать (1MB)
Метаданные
7. Рис. 6. Концентрационная зависимость энтальпии плавления СВМПЭ (1) и ПЭНП (2).

Скачать (235KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Фазовая диаграмма системы СВМПЭ–ПЭ-5 с Мη = 3.5 × 104: 1, 2 – концентрационная зависимость температуры плавления СВМПЭ и ПЭ-5 соответственно.

Скачать (304KB)
Метаданные
9. Рис. 8. Концентрационная зависимость параметра χ для системы ПЭ-5–СВМПЭ.

Скачать (271KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025