Polytherm Of Solubility Of The Mg(ClO3)2– [21% ClCH2CH2PO(OH)2 ∙ NH3 + 11% ClCH2CH2PO(OH)2 ∙ 2NH3 + + 12% NH4H2PO4 + 56% Н2О]–H2O system

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Solubility in the section of a complex aqueous system consisting of chloroethylphosphonates, ammonium phosphate and magnesium chlorate was studied in the temperature range –66.8 to 12.4°C. A polythermal phase diagram was constructed, on which the crystallization fields of ice, six-, four-, two-anhydrous magnesium chlorate, and the drug “Nazhot” were delimited, the composition of which was [21% ClCH2CH2PO(OH)2 ∙ NH3 + 11% ClCH2CH2PO(OH)2 ∙ ∙ 2NH3 + 12% NH4H2PO4 + 56% H2O] and compounds – chloroethylphosphonate ammonium monochlorate NH4CIO3 ∙ CICH2CH2HPO3NH4. The composition of the compound was confirmed by chemical and physico-chemical analysis methods.

Full Text

Restricted Access

About the authors

S. S. Yakubov

Institute of General and Inorganic Chemistry of the Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan

Email: doniyor_obidjonov94@mail.ru
Uzbekistan, st. Mirzo Ulugbek, 77-a, Tashkent, 100170

D. O. Obidjonov

Institute of General and Inorganic Chemistry of the Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan

Author for correspondence.
Email: doniyor_obidjonov94@mail.ru
Uzbekistan, st. Mirzo Ulugbek, 77-a, Tashkent, 100170

M. S. Adilova

Tashkent Institute of Chemical Technology

Email: doniyor_obidjonov94@mail.ru
Uzbekistan, st. Navai, 32, Tashkent, 100170

B. K. Kucharov

Institute of General and Inorganic Chemistry of the Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan

Email: doniyor_obidjonov94@mail.ru
Uzbekistan, st. Mirzo Ulugbek, 77-a, Tashkent, 100170

B. S. Zakirov

Institute of General and Inorganic Chemistry of the Academy of Sciences of the Republic of Uzbekistan

Email: doniyor_obidjonov94@mail.ru
Uzbekistan, st. Mirzo Ulugbek, 77-a, Tashkent, 100170

References

  1. Toghasharov A.S., Askarova M.K., Tukhtaev S. // East Europ. Sci. J. Wschodnioeur. Czasop. Nauk. 2016. V. 3. № 8. P. 56.
  2. Хамдамова Ш.Ш., Тухтаев С., Дадамухамедова Н. // Universum: техн. науки. 2018. Т. 55. № 10. С. 42. https://universum.Com/ru/tech/archive/item/6412
  3. Shukurov Z.S., Ishankhodzhaev S.S., Askarova M.K. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2011. V. 56. № 3. Р. 463. https://doi.org/10.1134/S0036023611010207
  4. Веселова С.В., Бурханова Г.Ф., Нужная Т.В. и др. // Физиология растений. 2016. Т. 63. С. 649. https//doi.org/10.1134/S1021443716050150
  5. Веселова С.В., Бурханова Г.Ф., Нужная Т.В. и др. // Биомика. 2018. Т. 10. № 4. С. 387. https://doi.ozg/10.31301/2221-6197
  6. Умаров А.А., Кутянин Л.И. Новые дефолианты: поиск, свойства, применения. М.: Химия, 2000. С. 87.
  7. Шукуров Ж.С., Тогашаров А.С., Аскарова М.К., Тухтаев С. Комплекснодействующие дефолианты, обладающие физиологически активными и инсектицидными свойствами. Ташкент: Навруз, 2019. 136 с.
  8. Умиров Ф.Э. Получение дефолианта на основе хлоратов и органических соединений: монография. Бухара: Дурдона, 2019. 140 с.
  9. Toghasharov A.S., Tuhtaev S. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 5. Р. 581.
  10. Umirov F.E., Zakirov B.S., Namazova G.R. // Inter. J. Adv. Res. Sc. Eng. Tech. 2019. V. 6. P. 9011.
  11. Мамиров И.Г., Кучаров Х., Тухтаев С. // Узб. хим. журн. 2001. № 1. С. 3.
  12. Тогашаров А.С. // Узб. хим. журн. 2011. № 3. С. 175.
  13. Kossev K., Tsvetanova I., Dimova I. et al. // Bulg. Chem. Commun. 2013. V. 45. № 4. P. 543.
  14. Sidikov A.A., Toghasharov A.S., Shukurov J.S., Tukhtaev S. // Inter. J. Adv. Res. Sc. Eng. Tech. 2018. V. 5. P. 13869.
  15. Кодирова Д.Т., Абидова М.А. Univ.: техн. науки. 2019. № 11. С. 68.
  16. Мияссаров И.М. и др. Еж. научн. журн. 2020. № 6. С. 60. https://doi.org/10.31618/ESU.2413-9335.175.825
  17. Teshaev F., Khaitov B. // J. Cot. Res. Dev. 2015. № 1. Р. 57. http://www.crdaindia.сom/past-issue.php
  18. Ракитин Ю.В. Химические регуляторы роста растений // Вестник АН СССР. 1965. № 8. С. 2734.
  19. Raghavendra T., Rama Reddy. // Ind. J. Agr. Res. 2020. V. 54. P. 404. https://doi.org//10.18805/ IJARe. A-5288.
  20. Хамдамова Ш.Ш., Карабаева М.И., Ибрагимов Ф.А. Universum: техн. науки. 2019. № 10. С. 67.
  21. Трунин А.С., Моргунова О.Е., Катасонова Е.А. // Химия и химическое образование XXI век. 2014. С. 10.
  22. Трунин Ф.С., Петрова Д.Г. Визуально-политермический метод. Куйбышев, 1977. Деп. ВИНИТИ № 584-87. С. 94.
  23. Жидкий хлорат-магниевый дефолиант, Технические условия ТSh/88/16-26-2001. С. 13.
  24. Тs 00203855-43:2019 Дефолиант “УзДЕФ”. Стандарт организации. Т.: Изд-во стандартов, 2019. 12 с.
  25. Подкоритов А.Л.,Неудачина Л.К., Штин С.А. Окислительно-восстановительное титрование. Екатеринбург: Изд-во Уральского ун-та, 2015. 19 с. http://hdl.Handle.net/10995/30960
  26. Фролова Е.А., Кондаков Д.Ф., Свешникова Л.Б., Данилов В.П. // Журн. неорган. химии. 2021. Т 66. № 4. С. 531. https://doi.org/10.31857/S0044457X21040115
  27. -хлорэтилфосфоновая кислота (50%-ный водный раствор). Технические условия ТУ 6-00-0210054-006-90 (взамен ТУ 6-02-3-375-88). 33 с.
  28. Баженова Л.Н. // Количественный элементный анализ органических соединений. Екатеринбург, 2008. 356 с.
  29. Громова Н.Ю., Косивцов Ю.Ю., Сульман Э.М. Технология синтеза и биосинтеза биологически активных веществ. Тверь: ТГТУ, 2006. 16 с.
  30. Ракитин Ю.В., Ракитин В.Ю. // Агрохимия. 1979. № 5. С. 126.
  31. Toghasharov A.S., Askarova M.K., Tukhtaev S. // East Eur. Sci. J. 2016. V. 3. № 8. P. 56.
  32. Khamdamova Sh.Sh. // Proc. Universe. Appi. Chem. Biotech. 2017. V. 7. № 2. P. 9. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2017-7-2-9-15
  33. Ракитин В.Ю., Прудникова О.Н., Карягин В.В. и др. // Физиология растений. 2008. Т. 55. № 3. С. 355.
  34. Зотов С.Б., Тужиков О.И., Тужиков О.О. // Изв. Вол. ГТУ. 2005. № 1. С. 66.
  35. Хамдамова Ш.Ш. Получение дефолиантов на основе хлоратов, этаноламинов и 2-хлорэтилфосфонатов этаноламмония: Дис. …канд. тех. наук. Ташкент, 2005. 23 с.
  36. Набиев М.Н., Тухтаев С., Кучаров Х., Аскарова М.К. // Журн. неорган. химии. 1987. Т. 32. № 5. C. 1248.
  37. Недома И. Расшифровка рентгенограмм порошков. М.: Металлургия, 1975. 423 с.
  38. Берг Л.Г., Бурмистрова Н.Р., Озерова М.И. и др. Практическое руководство по термографии. Казань, 1976. 220 с.
  39. Дмитренко А.О., Макушова Г.Н., Пожаров М.В. Термический и термогравиметрический метод анализа. Саратов: Изд-во Сарат. гос. ун-та, 2015. 50 с.
  40. Накамото К. ИК-спекторы КР неорганических и координационных соединений.-М.: Мир, 1991. 536 с.
  41. Зинюк Р.Ю., Балыков А.Г., Гавриленко И.Б., Шевяков А.М. ИК-спектроскопия в неорганической технологии. Л.: Химия, 1983. 160 с.
  42. Смит А. // Прикладная ИК-спектроскопия. М.: Мир, 1982. 319 с.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2. Fig. 1. Phase diagram of solubility of Mg(ClO3)2–[21% ClCH2CH2PO(OH)2 · NH3 + 11% ClCH2CH2PO(OH)2 · 2NH3 + 12% NH4H2PO4 + 56% H2O]–H2O.

Download (355KB)
Indexing metadata
3. Fig. 2. Radiograph of NH4ClO3 (1) and NH4ClO3 · · ClCH2CH2HPO3NH4 (2).

Download (141KB)
Indexing metadata
4. Pain. 3. The derivatogram of the compound NH4ClO3 (1), NH4ClO3 · ClCH2CH2HPO3NH4 (2).

Download (143KB)
Indexing metadata
5. Pain. 4. In the IR spectrum: NH4ClO3 (1), NH4ClO3 · · ClCH2CH2HPO3NH4 (2).

Download (140KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2024 Russian Academy of Sciences