Двойной псевдополимерный комплекс состава [Au{S2CN(CH2)5}2]2[Ag2Cl4] · CH2Cl2: получение, принципы супрамолекулярной самоорганизации, термическое поведение и биологическая активность в отношении штамма Mycolicibacterium Smegmatis

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием N,N-пентаметилендитиокарбамата серебра(I) c раствором Na[AuCl4]/5.15 M NaCl получен двойной Au(III)–Ag(I) комплекс, закристаллизованный в сольватированной форме состава [Au{S2CN(CH2)5}2]2[Ag2Cl4] · CH2Cl2 (I). По данным РСА (CIF file CCDC № 2062810) показано, что в качестве структурных единиц исследованное соединение включает неэквивалентные катионы [Au{S2CN(CH2)5}2]+ (нецентросимметричный A и центросимметричные B и C в соотношении 2 : 1 : 1), циклический тетрахлородиаргентат(I) анион [Ag2Cl4]2– и сольватную молекулу CH2Cl2. Последняя удерживается в структуре за счет двух неэквивалентных водородных связей C–H···Cl, образуемых с циклическим анионом [Ag2Cl4]2–, при участии терминального Cl(1) и мостикового Cl(2) атомов хлора. В основе супрамолекулярной самоорганизации I лежит система множественных вторичных взаимодействий Ag···S и Cl···S, связывающих ионные структурные единицы комплекса в сложноорганизованный 2D-псевдополимерный слой. При изучении термического поведения I методом синхронного термического анализа установлены условия восстановления связанного золота(III) и серебра(I) с их количественной регенерацией. Для исследованного соединения Au(III)-Ag(I) выявлен высокий уровень биологической активности в отношении непатогенного штамма M. smegmatis.

Об авторах

Е. В. Корнеева

Институт геологии и природопользования ДВО РАН

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Благовещенск

И. А. Луценко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Москва

О. Б. Беккер

Институт общей генетики им. Н.И. Вавилова PAH

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Москва

К. Л. Исаковская

Институт элементорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН; Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Москва; Россия, Москва

А. В. Иванов

Институт геологии и природопользования ДВО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Благовещенск

Список литературы

  1. Massoud A.A., Hefnawy A., Langer V. et al. // Polyhedron. 2009. V. 28. № 13. P. 2794.
  2. Tang X., Qi C., He H. et al. // Adv. Synth. Catal. 2013. V. 355. № 10. P. 2019.
  3. Trivedi M., Singh G., Kumar A., Rath N.P. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 438. P. 255.
  4. Ehsan M.A., Khaledi H., Tahir A.A. et al. // Thin Solid Films. 2013. V. 536. P. 124.
  5. Mothes R., Jakob A., Waechtler T. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2015. № 10. P. 1726.
  6. Lutze O., Meruva R.K., Ramamurthy A.F.N. et al. // J. Anal. Chem. 1999. V. 364. P. 41.
  7. Montelongo-Peralta L.Z., León-Buitimea A., Palma-Nicolás J.P. et al. // Sci. Rep. 2019. V. 9. Art. 5471.
  8. Hesse R., Nilson L. // Acta Chem. Scand. 1969. V. 23. № 3. P. 825.
  9. Jennische P., Hesse R. // Acta Chem. Scand. 1971. V. 25. № 2. P. 423.
  10. Anacker-Eickhoff H., Hesse R., Jennische P., Wahlberg A. // Acta Chem. Scand. A. 1982. V. 36. № 3. P. 251.
  11. Zhang W.-G., Zhong Y., Tan M.-Y. et al. // Chin. J. Chem. 2002. V. 20. № 5. P. 420.
  12. Song Y.-W., Yu Z., Zhang Q.-F. // Acta Cryst. C. 2006. V. 62. № 5. P. m214.
  13. Yin X., Xie M.-B., Zhang W.-G., Fan J. // Acta Cryst. E. 2007. V. 63. № 9. P. m2273.
  14. Корнеева Е.В., Иванов А.В., Герасименко А.В. и др. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 8. С. 1260 (Korneeva E.V., Ivanov A.V., Gerasimenko A.V. et al. // Russ. J. Gen. Chem. 2019. V. 89. № 8. P. 1642). https://doi.org/10.1134/S1070363219080152
  15. Ajibade P.A., Botha N.L. // J. Sulf. Chem. 2020. V. 41. № 6. P. 657.
  16. Korneeva E.V., Smolentsev A.I., Antzutkin O.N., Ivanov A.V. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 525. Art. 120383.
  17. Oladipo S.D., Omondi B. // Molbank. 2022. V. 2022. № 1. M1327.
  18. Корнеева Е.В., Лосева О.В., Смоленцев А.И., Иванов А.В. // Журн. общ. химии. 2018. Т. 88. № 8. С. 1361 (Korneeva E.V., Loseva O.V., Smolentsev A.I., Ivanov A.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2018. V. 88. № 8. P. 1680). https://doi.org/10.1134/S1070363218080200
  19. Корнеева Е.В., Смоленцев А.И., Анцуткин О.Н., Иванов А.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. № 1. С. 40 (Korneeva E.V., Smolentsev A.I., Antzutkin O.N., Ivanov A.V. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2019. V. 68. № 1. P. 40). https://doi.org/10.1007/s11172-019-2413-7
  20. Корнеева Е.В., Новикова Е.В., Лосева О.В. и др. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 11. С. 707 (Korneeva E.V., Novikova E.V., Loseva O.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 11. P. 769). https://doi.org/10.1134/S1070328421090050
  21. Liu W., Zhang J., Peng Z. et al. // Coll. Surf. A. 2018. V. 544. P. 111.
  22. Yang J., Ying J.Y. // Chem. Commun. 2009. № 22. P. 3187.
  23. Бырько В.М. Дитиокарбаматы. М.: Наука, 1984. 341 с.
  24. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  25. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  26. Гремлих Г.У. Язык спектров. Введение в интерпретацию спектров органических соединений. М.: ООО “Брукер Оптик”, 2002. 93 с.
  27. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 3. P. 441.
  28. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1966. V. 70. № 9. P. 3006.
  29. Helgesson G., Jagner S. // Dalton Trans. 1988. № 8. P. 2117.
  30. Helgesson G., Jagner S. // Dalton Trans. 1990. № 8. P. 2413.
  31. Hassan A., Breeze S.R., Courtenay S. et al. // Organometallics. 1996. V. 15. № 26. P. 5613.
  32. Aboulkacem S., Tyrra W., Pantenburg I. // J. Chem. Cryst. 2006. V. 36. № 2. P. 141.
  33. Schmidbaur H., Schier A. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2015. V. 54. № 3. P. 746.
  34. Alcock N.W. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1972. V. 15. № 1. P. 1.
  35. Wang W., Ji B., Zhang Y. // J. Phys. Chem. A. 2009. V. 113. № 28. P. 8132.
  36. Scilabra P., Terraneo G., Resnati G. // Acc. Chem. Res. 2019. V. 52. № 5. P. 1313.
  37. Ramón-García S., Ng C., Anderson H. et al. // Antimicrob. Agents Chemother. 2011. V. 55. № 8. P. 3861.
  38. Bekker O.B., Sokolov D.N., Luzina O.A. et al. // Med. Chem. Res. 2015. V. 24. № 7. P. 2926.
  39. Луценко И.А., Баравиков Д.Е., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 6. С. 366 (Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 6. P. 411). https://doi.org/10.1134/S1070328420060056
  40. Луценко И.А., Ямбулатов Д.С., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 12. С. 715 (Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 12. P. 787). https://doi.org/10.1134/S1070328420120040
  41. Lutsenko I.A., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // Chem. Select. 2020. V. 5. № 38. P. 11837.
  42. Melnic S., Prodius D., Stoeckli-Evans H. et al. // Eur. J. Med. Chem. 2010. V. 45. № 4. P. 1465.
  43. Луценко И.А., Кискин М.А., Кошенскова К.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. № 3. С. 463 (Lutsenko I.A., Kiskin M.A., Koshenskova K.A. et al. // Russ. Chem. Bull. Int. Ed. 2021. V. 70. № 3. P. 463). https://doi.org/10.1007/s11172-021-3109-3
  44. Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Kiskin M.A. et al. // Polyhedron. 2021. V. 203. Art. 115241.
  45. Луценко И.А., Никифорова М.Е., Кошенскова К.А. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 2. С. 83 (Lutsenko I.A., Nikiforova M.E., Koshenskova K.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 12. P. 881). https://doi.org/10.1134/S1070328421350013
  46. Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Koshenskova K.A. et al. // RSC Adv. 2022. V. 12. № 9. P. 5173.

Дополнительные файлы


© Е.В. Корнеева, И.А. Луценко, О.Б. Беккер, К.Л. Исаковская, А.В. Иванов, 2022