Псевдополимерный ди-изо-амилдитиофосфат таллия(I), [Tl{S2P(O-изо-С5H11)2}]: получение, структура (роль вторичных взаимодействий Tl···S и Tl···O в супрамолекулярной самоорганизации) и термическое поведение

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Получен кристаллический псевдополимерный ди-изо-амилдитиофосфат (Dtph) таллия(I) состава [Tl{S2P(O-изо-С5H11)2}] (I), детально охарактеризованный методами РСА (CIF file CCDC № 2296421), СТА, ЯМР (1H, 13C, 31P) и ИК-спектроскопии. В построении структуры соединения I участвует два вида неэквивалентных молекул (1 : 1), включающих атомы Tl(1) и Tl(2), далее молекулы А и В соответственно. В обеих молекулах S,S'-анизобидентатная координация лигандов Dtph (длина связей Tl–S 3.006–3.092 Å) приводит к формированию малоразмерных четырехчленных металлоциклов [TlS2P] (конформации «бабочка») с существенно усредненными длинами связей P–S 1.966–1.985 Å. Структурное упорядочение молекул A и B реализуется при построении двух видов супрамолекулярных цепей (···A···A···A···)n и (···B···B···B···)n, по длине которых чередуются противоположно направленные структурные единицы, объединяемые парными вторичными взаимодействиями Tl···S и Tl···O. В свою очередь, между молекулами A и B, принадлежащими двум соседним псевдополимерным цепям, также проявляются парные вторичные (но более слабые) взаимодействия Tl···S, множественность которых обеспечивает формирование сдвоенных супрамолекулярных лент. Термическое поведение I изучено методом синхронного термического анализа (СТА) в атмосфере аргона. В качестве единственного финального продукта термолиза I идентифицирован тетратиофосфат таллия(I), Tl3PS4. Для изучения остаточного вещества был использован метод рентгеноспектрального микроанализа и растровая электронная микроскопия.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. А. Бредюк

Институт геологии и природопользования ДВО РАН

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Благовещенск

И. А. Луценко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Москва

Ю. В. Нелюбина

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Москва

С. В. Зинченко

Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН

Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Иркутск

А. В. Иванов

Институт геологии и природопользования ДВО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: alexander.v.ivanov@chemist.com
Россия, Благовещенск

Список литературы

  1. Sánchez-Chapul L., Santamaría A., Aschner M. et al. // Front. Genet. 2023. V. 14. Art. 1168713.
  2. Abdolmaleki S., Ghadermazi M., Aliabadi A. // Sci. Rep. 2021. V. 11. Art. 15699.
  3. Sivagurunathan G.S., Ramalingam K., Rizzoli C. // Polyhedron. 2013. V. 65. P. 316.
  4. Gomathi G., Thirumaran S., Ciattini S. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 424.
  5. Manar K.K., Rajput G., Yadav M.K. et al. // ChemistrySelect. 2016. V. 1. № 18. P. 5733.
  6. Liu X.Z., Xue H., Zhao J. et al. // Rare Metals. 1998. V. 17. № 3. P. 232.
  7. Иванов А.В., Конфедератов В.А., Герасименко А.В., Ларссон А.-К. // Коорд. химия. 2009. Т. 35. № 11. С. 867 (Ivanov A.V., Konfederatov V.A., Gerasimenko A.V., Larsson A.-C. // Russ. J. Coord. Chem. 2009. V. 35. № 11. P. 857). https://doi.org/10.1134/S1070328409110116
  8. Родина Т.А., Иванов А.В., Конфедератов В.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54. № 11. С. 1858 (Rodina T.A., Ivanov A.V., Konfederatov V.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2009. V. 54. № 11. P. 1779). https://doi.org/10.1134/S0036023609110138
  9. Firdoos T., Kumar P., Radha A. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. № 2. P. 832.
  10. Firdoos T., Kumar P., Sharma N. et al. // CrystEngComm. 2023. V. 25. № 26. P. 3777.
  11. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. № 1. P. 112.
  12. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  13. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  14. Казицына Л.Α., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1979. 240 с.
  15. Rockett J. // Appl. Spectrosc. 1962. V. 16. № 2. P. 39.
  16. Mehrotra R.C., Srivastava G., Chauhan B.P.S. // Coord. Chem. Rev. 1984. V. 55. № 3. P. 207.
  17. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: ИЛ, 1963. 590 с.
  18. Ahmad R., Srivastava G., Mehrotra R.C. // Inorg. Chim. Acta. 1984. V. 89. № 1. P. 41.
  19. Rodina T.A., Korneeva E.V., Antzutkin O.N., Ivanov A.V. // Spectrochim. Acta. A. 2015. V. 149. P. 881.
  20. Rodina T.A., Ivanov A.V., Gerasimenko A.V. et al. // Polyhedron. 2011. V. 30. № 13. P. 2210.
  21. Larsson A.-C., Ivanov A.V., Antzutkin O.N., Forsling W. // J. Colloid Interface Sci. 2008. V. 327. № 2. P. 370.
  22. Иванов А.В., Анцуткин О.Н., Форшлинг В., Родионова Н.А. // Коорд. химия. 2003. Т. 29. № 5. С. 323 (Ivanov A.V., Antzutkin O.N., Forsling W., Rodionova N.A. // Russ. J. Coord. Chem. 2003. V. 29. № 5. P. 301). https://doi.org/10.1023/A:1023611415080
  23. Иванов А.В., Ларссон А.-К., Родионова Н.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2004. Т. 49. № 3. С. 423 (Ivanov A.V., Larsson A.-C., Rodionova N.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2004. V. 49. № 3. Р. 373).
  24. Alcock N.W. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1972. V. 15. № 1. P. 1.
  25. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 3. P. 441.
  26. Bondi A. // J. Phys. Chem. 1966. V. 70. № 9. P. 3006.
  27. Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 24. P. 8617.
  28. Hu S.-Z., Zhou Z.-H., Robertson B.E. // Z. Kristallogr. 2009. V. 224. № 8. P. 375.
  29. Allinger N.L., Zhou X., Bergsma J. // J. Mol. Struct. (THEOCHEM.) 1994. V. 312. № 1. P. 69.
  30. Бредюк О.А., Лосева О.В., Иванов А.В. и др. // Коорд. химия. 2017. Т. 43. № 10. С. 602 (Bredyuk O.A., Loseva O.V., Ivanov A.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2017. V. 43. № 10. P. 638). https://doi.org/10.1134/S1070328417100013
  31. Andrae H., Blachnik R. // J. Alloys Compd. 1992. V. 189. № 2. P. 209.
  32. Toffoli P., Khodadad P., Rodier N. // Bull. Soc. Chim. Fr. 1981. № 11/12. P. 429.
  33. Wibbelmann C., Brockner W., Eisenmann B., Schäfer H. // Z. Naturforsch. B. 1983. V. 38. № 12. P. 1575.
  34. Lavrentyev A.A., Gabrelian B.V., Nikiforov I.Ya. et al. // Phys. Scripta. 2005. V. T115. P. 162.
  35. Лаврентьев А.А., Габрельян Б.В., Ву В.Т. и др. // Изв. АН. Сер. физ. 2015. Т. 79. № 6. С. 888 (Lavrentyev A.A., Gabrelian B.V., Vu V.T. et al. // Bull. Russ. Acad. Sci. Phys. 2015. V. 79. № 6. P. 802). https://doi.org/10.3103/S1062873815060179
  36. Lavrentyev A.A., Gabrelian B.V., Nikiforov I.Ya. et al. // J. Phys. Chem. Solids. 2003. V. 64. № 12. P. 2479.
  37. Лаврентьев А.А., Габрельян Б.В., Ву В.Т. и др. // Журн. структур. химии. 2017. Т. 58. № 6. С. 1268 (Lavrentyev A.A., Gabrelian B.V., Vu V.T. et al. // J. Struct. Chem. V. 58. № 6. P. 1220). https://doi.org/10.1134/S002247661706021X

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Упаковка молекулярных структурных единиц в кристалле I

Скачать (131KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Неэквивалентные молекулы комплекса I: A с атомами Tl(1) и Tl(1)´ (a, б) и B (в). Эллипсоиды 50% вероятности

Скачать (257KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Способ построения супрамолекулярных псевдополимерных цепей молекулами A (а) и B (б). Пунктиром показаны межмолекулярные вторичные взаимодействия Tl···S и Tl···O; cимметрические преобразования: a x, 3/2 – y, ½ + z; b x, 3/2 – y, –½ + z. Алкильные заместители не приведены

Скачать (415KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Объединение соседних псевдополимерных цепей с формированием двойной супрамолекулярной ленты. Приведены все неэквивалентные вторичные взаимодействия, реализуемые между цепями. Cимметрические преобразования: a x, 3/2 – y, ½ + z; b x, 3/2 – y, –½ + z

Скачать (354KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Кривые ТГ (а) и ДСК (б); размер и форма кристаллов I (в)

Скачать (163KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Укрупненный фрагмент дна тигля с остаточным веществом после термолиза I (а), размер, форма и микроструктура частиц вещества (б) и его энергодисперсионный спектр (в)

Скачать (381KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024