Ditopic Centrosymmetric Mercaptobenzothiazole Dilithium Salts: From the Molecular Complex to Luminescent 1D Metal-Organic Frameworks

A. F. Rogozhin; Рогожин А. Ф.; V. A. Ilyichev; Ильичев В. А.; L. I. Silantyeva; Силантьева Л. И.; E. A. Kozlova; Козлова Е. А.; G. K. Fukin; Фукин Г. К.; M. N. Bochkarev; Бочкарев М. Н.

doi:10.31857/S0132344X24100048

Дилитиевые соли дитопного центросимметричного меркаптобензотиазола: от молекулярного комплекса к люминесцентным 1D-координационным полимерам

Авторы: Рогожин А.Ф.¹, Ильичев В.А.¹, Силантьева Л.И.¹, Козлова Е.А.¹, Фукин Г.К.¹, Бочкарев М.Н.¹
Учреждения:
1. Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Выпуск: Том 50, № 10 (2024)
Страницы: 669-678
Раздел: Статьи
URL: https://rjonco.com/0132-344X/article/view/667655
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X24100048
EDN: https://elibrary.ru/LPVOOX
ID: 667655

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Реакцией амида лития LiN(Si(Me)₃)₂ и дитопного гетероциклического лиганда — бензо[1,2-d:4,5-d′]-бис-тиазол-2,6(3H,7H)-дитиона (H₂L) в среде ДМЭ получен биядерный молекулярный комплекс состава Li₂L(DME)₄(I). При перекристаллизации соединения I с использованием смеси растворителей ДМСО–диэтиловый эфир или ДМСО/ТГФ были получены новые соединения состава [Li₂L(ДМСО)₄• (ДМСО)₂]_n(II) и [Li₂L(ДМСО)₄• (ТГФ)₂]_n(III) соответственно. По данным РСА, эти соединения являются одномерными координационными полимерами (КП), отличающимися расположением бистиазольных фрагментов относительно друг друга и фрагмента Li₂O₂ в полимерной цепи, что находит отражение в люминесцентных свойствах. Молекулярное строение I–III установлено с помощью РСА (CCDC № 2334192 (I), 2334193 (II), 2334194 (III)).

Ключевые слова

2-меркаптобензотиазол, фосфоресценция, флуоресценция гетероциклические лиганды, литий, координационный полимер

Полный текст

Список литературы

Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 671.
Zhang Y., Yuan S., Day G. et al // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 354. P. 28.
Yu. X., Ryadun A.A., Pavlov D.I. et al. // Angew. Chem. 2023. V. 135. Art. e202306680.
Liu. Y. Y., Zhang., J., Sun L. X. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2008. V. 11. P. 396.
Yoon M., Srirambalaji R., Kim K. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 1196.
Suh M. P., Park H. J., Prasad T.K. et al. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 782.
Sapchenko S.A., Barsukova M.O., Belosludov R.V. et al // Inorg. Chem. 2012. V. 58. P. 6811.
Abrahams B.F., Grannas M.J., Hudson T.A. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2010. V. 122. P. 1105.
Xie L-H., Lin J-B., Liu X.M. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 1158.
White K.F., Abrahams B.F., Babarao R. et al. // Chem. Eur. J. 2015. V. 21. P. 18057.
Wang C., Zhang T., Lin W. // Chem. Rev. 2012. V. 112. P. 1084.
Wang X., Wang Y., Wang Y. et al. // Chem. Commun. 2019. V. 56. P. 233.
Mínguez Espallargas G., Coronado E. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. P. 533.
Lestar M., Lusi M., O’Leary A. et al. // CrystEngComm. 2018. V. 20. P. 5940.
Gou L., Zhang H.X., Fan X.Y. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2013. V. 394. P.10.
Xiang J., Chang C., Li M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2008. V. 8. P. 280.
Chen H., Armand M., Courty M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 8984.
Yeung H.H.M., Kosa M., Parrinello M. et al. // Cryst. Growth. Des. 2011. V. 11. P. 221.
Walker W., Grugeon S., Vezin H. et al. // Electrochem. Commun. 2010. V. 12. P. 1348.
Liu, R.B. Zhu, J., Dai Y. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2013. V. 639. P. 569.
Zhao X., Shimazu M.S., Chen X. // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 57. P. 6208.
Cheng P.C., Lin W.C., Tseng F.S. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 2765.
Thuéry P. // CrystEngComm. 2014. V. 16. P. 1724.
White K.F., Abrahams B.F., Hudson T.A. et al. // ChemРlusСhem. 2016. V. 81. P. 877.
Pugh D., Ashworth E., Robertson K. et al. // Cryst. Growth. Des. 2019. V. 19. P. 487.
Koltunova T.K., Samsonenko D.G., Rakhmanova M.I. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. P. 2903.
Clough A., Zheng S.T., Zhao X. et al. // Cryst. Growth. Des. 2014. V. 14. P. 897.
Cheng P.C., Li B.H., Tsen F.S. et al. // Polymers. 2019. V. 11. P. 126.
Zeng R.H., Li X.P., Qiu Y.C. et al. // Electrochem. Commun. 2010. V. 12. P. 1253.
Tominaka S., Yeung H.H.M., Henke S. et al. // CrystEngComm. 2016. V. 18. P. 398.
Zhao X., Wu T., Zheng S.T. et al. // Chem. Commun. 2011. V. 47. P. 5536.
Zheng S.T., Li Y., Wu T. et al. // Chem. Eur. J. 2010. V. 16. P. 13035.
Chen X., Bu X., Lin Q. et al. // Cryst. Growth. Des. 2016. V. 16. P. 6531.
Bazyakina N.L., Moskalev M.V., Cherkasov A.V. et al. // CrystEngComm. 2022. V. 24. P. 2297.
Nadeem M., Bhatti M.H., Yunus U. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 479. P. 179.
Abdelbaky M.S.M., Amghouz Z., García-Granda S. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 5739.
Abdelbaky M.S.M., Amghouz Z., García-Granda,S. et al. // Polymers. 2016. V. 8. P. 86.
Rogozhin A.F., Ilichev V.A., Fagin A.A. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. P. 13987.
Ilichev V.A., Rogozhin A.F., Rumyantcev R.V. et al. // Inorg. Chem. 2023. V. 62. P. 12625.
SAINT. Data Reduction and Correction Program. Version 8.27B. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2014.
Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlis Pro software system. Version 1.171.41.122a. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2021.
Sheldrick G.M. SADABS-2012/1. Bruker/Siemens Area Detector Absorption Correction Program. Madison (WI, USA): Bruker AXS, 2012.
Sheldrick G.M. // Acta Crystfllogr. A. 2015. V. 71. P. 3
Sheldrick G.M. // Acta Crystfllogr. C. 2015. V. 71. P. 3
Janiak C. // J. Chem. Soc. Dalton. Trans. 2000. P. 3885.
Zhao W., He Z., Tang B.Z. // Nat. Rev. Mater. 2020. V. 5. P. 869.