Synthesis and antioxidant activity furan derivatives containing 1,3,4-oxadiazole ring

A. A. Aghekyan; Агекян Aся Aгековна; H. A. Panosyan; Паносян Генрих Агавардович; Zh. M. Buniatyan; Буниатян Жанна Мамиконовна; R. E. Muradyan; Мурадян Рафаэль Егиазарович; G. G. Mkryan; Мкрян Геворг Гургенович

doi:10.31857/S0514749224050045

Synthesis and antioxidant activity furan derivatives containing 1,3,4-oxadiazole ring

Авторлар: Aghekyan A.A.¹, Panosyan H.A.¹, Buniatyan Z.M.¹, Muradyan R.E.¹, Mkryan G.G.¹
Мекемелер:
1. The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
Шығарылым: Том 60, № 5 (2024)
Беттер: 614-622
Бөлім: Articles
URL: https://rjonco.com/0514-7492/article/view/685340
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224050045
EDN: https://elibrary.ru/RDHUFK
ID: 685340

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Толық мәтін
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

N-methylaminoamide derivatives were obtained by the reaction of methyl esters of 5-aminomethyl-substituted furocarboxylic acids with methylamine, and the corresponding amino acids were isolated by hydrolysis. Hydrazides were synthesized by interaction above mention esters with hydrazine hydrate, which were converted via diamide derivatives into biheterocyclic compounds containing furan and 1,3,4-oxadiazole rings. The target biheterocycles were also synthesized by the reaction of hydrazides with acid chlorides in the presence of phosphorus oxychloride in one stage without isolating diamides.

Негізгі сөздер

furan, hydrazide, phosphorus oxychloride, cyclization, 1,3,4-oxadiazole

Толық мәтін

Әдебиет тізімі

Lukevits É., Demicheva L. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 243–267. doi: 10.1007/BF00531499
Loğoğlu E., Yilmaz M., Katircioğlu H., Yakut M., Mercan S. Med. Chem. Res. 2010, 19, 490–497. doi: 10.1007/s00044-009-9206-8
Dai B., Ma X., Tang Y., Xu L., Chen X., Lu S., Wang G., Liu Y. Bioorg. Med. Chem. 2021, 29, 115891. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115891
Alizadeh M., Jalal M., Hamed K., Saber A., Kheirouri S., Pourteymour Fard Tabrizi F., Kamari N. J. Inflamm. Res. 2020, 13, 451–463. doi: 10.2147/JIR.S262132
Tomasic T., Masic L. Curr. Med. Chem., 2009, 16, 1596–1629. doi: 10.2174/092986709788186200
Игидов С.Н., Турышев А.Ю., Махмудова Р.Р., Шипиловских Д.А., Игидов Н.М., Шипиловских С.А. ЖOX, 2022, 92,1378–1386. [Igidov S.N., Turyshev A.Yu., Makhmudov R.R., Shipilovskikh D.A., Igidov N.M, Shipilovskikh S.A. Russ. J. Gen. Chem. 2022, 92, 1629–1636.] doi: 10.1134/S1070363222090067
Yusuf Sicak Med. Chem. Res. 2021, 30, 1557–1568. doi: 10.1007/s00044-021-02756-z
Karabelyov V., Kondeva-Burdina M., Angelova V.T. Bioorg. Med. Chem. 2021, 29, 115888. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115888
Rashid M., Husain A., Mishra R. Eur. J. Med. Chem. 2012, 54, 855–866. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.04.027
Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.А. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. СПб, ИКФ «Фолиант», 2000, 90–94.
Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Даев А.И., Козлов А.В. Свободные радикалы в живых системах. М: ВИНИТИ, 1991, 29, 126–130.