Synthesis and antioxidant activity furan derivatives containing 1,3,4-oxadiazole ring

A. A. Aghekyan; Агекян Aся Aгековна; H. A. Panosyan; Паносян Генрих Агавардович; Zh. M. Buniatyan; Буниатян Жанна Мамиконовна; R. E. Muradyan; Мурадян Рафаэль Егиазарович; G. G. Mkryan; Мкрян Геворг Гургенович

doi:10.31857/S0514749224050045

Синтез и антиоксидантная активность производных фурана, содержащих 1,3,4-оксадиазольный цикл

Авторы: Агекян A.A.¹, Паносян Г.А.¹, Буниатян Ж.М.¹, Мурадян Р.Е.¹, Мкрян Г.Г.¹
Учреждения:
1. Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
Выпуск: Том 60, № 5 (2024)
Страницы: 614-622
Раздел: Статьи
URL: https://rjonco.com/0514-7492/article/view/685340
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224050045
EDN: https://elibrary.ru/RDHUFK
ID: 685340

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Реакцией метиловых эфиров 5-аминометилзамещенных фуранкарбоновых кислот с метиламином получены N-метиламидные производные, а гидролизом выделены соответствующиe аминокислоты. Взаимодействием эфиров с гидразингидратом синтезированы гидразиды, которые через диацильные производные переведены в бис гетероциклические соединения, содержащие фурановые и оксадиазольные ядра. Целевые бисгетероциклы синтезированы также в одну стадию реакцией гидразидов с хлорангидридами кислот в присутствии хлорокиси фосфора.

Ключевые слова

фуран, гидразид, хлорокись фосфора, циклизация, 1,3,4-оксадиазол

Полный текст

Список литературы

Lukevits É., Demicheva L. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 243–267. doi: 10.1007/BF00531499
Loğoğlu E., Yilmaz M., Katircioğlu H., Yakut M., Mercan S. Med. Chem. Res. 2010, 19, 490–497. doi: 10.1007/s00044-009-9206-8
Dai B., Ma X., Tang Y., Xu L., Chen X., Lu S., Wang G., Liu Y. Bioorg. Med. Chem. 2021, 29, 115891. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115891
Alizadeh M., Jalal M., Hamed K., Saber A., Kheirouri S., Pourteymour Fard Tabrizi F., Kamari N. J. Inflamm. Res. 2020, 13, 451–463. doi: 10.2147/JIR.S262132
Tomasic T., Masic L. Curr. Med. Chem., 2009, 16, 1596–1629. doi: 10.2174/092986709788186200
Игидов С.Н., Турышев А.Ю., Махмудова Р.Р., Шипиловских Д.А., Игидов Н.М., Шипиловских С.А. ЖOX, 2022, 92,1378–1386. [Igidov S.N., Turyshev A.Yu., Makhmudov R.R., Shipilovskikh D.A., Igidov N.M, Shipilovskikh S.A. Russ. J. Gen. Chem. 2022, 92, 1629–1636.] doi: 10.1134/S1070363222090067
Yusuf Sicak Med. Chem. Res. 2021, 30, 1557–1568. doi: 10.1007/s00044-021-02756-z
Karabelyov V., Kondeva-Burdina M., Angelova V.T. Bioorg. Med. Chem. 2021, 29, 115888. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115888
Rashid M., Husain A., Mishra R. Eur. J. Med. Chem. 2012, 54, 855–866. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.04.027
Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.А. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. СПб, ИКФ «Фолиант», 2000, 90–94.
Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Даев А.И., Козлов А.В. Свободные радикалы в живых системах. М: ВИНИТИ, 1991, 29, 126–130.