Оперативное лечение пациентки с метастатической меланомой кожи после таргетного лечения
- Авторы: Яргунин С.А.1, Семенихин Е.В1
-
Учреждения:
- ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер № 1» Минздрава Краснодарского края
- Выпуск: Том 20, № 6 (2015)
- Страницы: 27-29
- Раздел: Статьи
- Статья получена: 22.07.2020
- Статья опубликована: 15.12.2015
- URL: https://rjonco.com/1028-9984/article/view/40204
- DOI: https://doi.org/10.17816/onco40204
- ID: 40204
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Рассмотрены вопросы диагностики, клинического течения, результаты таргетного и хирургического лечения больной с метастатической меланомой кожи. Материал и методы. Больная Б., 19 лет, поступила в отделение опухолей кожи и мягких тканей КОД № 1 Минздрава Краснодарского края с жалобами на наличие болезненных опухолей мягких тканей туловища, правого бедра, левой паховой области. По данным обследования, у больной диагностирована метастатическая меланома кожи с множественным поражением мягких тканей туловища, правого бедра, левой паховой области, левого яичника. Проведена операция - лапароскопическая аднексэктомия слева, пахово-бедренная лимфаденэктомия слева, иссечение множественных опухолей мягких тканей туловища, правого бедра. Результаты. Получен частичный эффект от применения вемурафениба, после чего произведено хирургическое лечение. Послеоперационный период протекал относительно удовлетворительно, пациентка выписана под наблюдение онколога по месту жительства
Ключевые слова
Полный текст
Лечение диссеминированной меланомы кожи (МК) остается серьезной проблемой современной онкологии [1, 2]. Однако в последние годы имеется достаточно значительный прогресс в лечении метастатической МК (ММК). Представления о биологии опухоли изменились благодаря достижениям фундаментальных наук о лечении диссеминированных форм меланомы, что способствует появлению новых лекарственных препаратов. BRAF-ингибиторы достоверно увеличивают безрецидивную и общую выживаемость, частоту объективного ответа у больных ММК с наличием мутации BRAFV600. Применение ингибитора киназы - вемурафениба значительно увеличивает эффективность лечения распространенных форм меланомы в сравнении с традиционной химиотерапией дакарбазином при сохранении качества жизни. Препарат обладает хорошо изученным профилем безопасности, открывает новые возможности персонализации лечения больных ММК [3, 4]. С учетом того, что на сегодняшний день, хирургическое лечение является единственным радикальным способом лечения МК [5], а в условиях кратковременного или неполного эффекта от ингибитора хирургическое лечение необходимо рассматривать в плане комбинированного лечения как способ продлить общую выживаемость и качество жизни пациентов с ММК. Вемурафениб успешно используется во многих странах мира, однако, безусловно, требуются дальнейшие клинические исследования. Клиническое наблюдение Больная Б., 19 лет, поступила в отделение опухолей кожи и мягких тканей КОД № 1 Минздрава Краснодарского края с жалобами на наличие болезненных опухолей мягких тканей туловища, правого бедра, левой паховой области; беременность 14 нед. Из анамнеза известно, что год назад 25.11.13 года пациентка оперирована в онкологическом отделении Детской краевой клинической больницы Краснодара - удаление образования кожи передней поверхности левого бедра. Гистологические блоки и стекла № 19257-59 консультированы Федеральным научно-исследовательским центром детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева - внутридермаль- ный пигментный веретеноклеточный невус. Новообразования мягких тканей левого бедра и левой паховой области появились в мае 2014 г. На фоне беременности данные новообразования увеличились в размерах, появилось значительное количество новых опухолевидных образований на туловище, правом бедре количеством более 30. В марте 2015 г. пациентка обратилась в поликлинику КОД № 1, выполнена тонкоигольная аспирационная пункционная биопсия из опухоли левой паховой области (цитологическое исследование № 2453-59 от 18.03.15 - дистрофически измененные клетки меланомы). Гистологические блоки и стекла № 19257-58 консультированы ПАО КОД № 1 19.03.15 - веретеноклеточная пигментная меланома, узловая форма. IV уровень инвазии по Кларку, высота по Бреслоу 1,0 см, лимфоидная инфильтрация слабо выражена, митотическая активность 4-5 на мм2. Выполнено молекулярно-генетическое исследование № 3248 от 25.03.15 - BRAF V600E-мутация обнаружена. 27.03.15 - по решению врачебного консилиума выполнено прерывание беременности по медицинским показаниям. При КТ головного мозга, легких, органов брюшной полости, таза от 01.04.15 - множественный метастатический процесс подкожной клетчатки грудной клетки, туловища, ягодичной области (от 8 до 32 мм), левосторонняя опухолевая конгломератная паховая лимфаденопатия (63^48 мм), объемное образование левого яичника (59x41 мм). Решением врачебного консилиума назначена системная лекарственная терапия вемурафенибом с апреля по июль 2015 г. На фоне таргетного лечения достигнута полная регрессия метастатических очагов мягких тканей левого бедра, уменьшение в размерах опухолей мягких тканей туловища, стабилизация левосторонней паховой лимфаденопатии и опухолевого поражения левого яичника, по данным КТ от 09.07.15. Было решено продолжить терапию вемурафенибом, однако после очердного приема препарата у пациентки отмечена отрицательная динамика левосторонней паховой лимфаденопатии и метастазов в левом яичнике. На рис. 1 представлена пациентка после 3-х месяцев приема вемура- фениба (перед оперативным лечением). Учитывая разнонаправленную динамику после проведенной таргегтной терапии принято решение выполнить паллиативное хирургическое лечение. 29.07.15 произведена операция - лапароскопическая аднек- сэктомия слева, паховая лимфаденэктомия слева (рис. 2), иссечение всех видимых опухолей мягких тканей туловища, правого бедра. Таким образом, у пациентки удалены все видимые и инструментально найденные метастатические очаги меланомы (на рис. 3 - пациентка на 2-е сутки после оперативного лечения). Рис. 3. Вид после оперативного вмешательства. По гистологическим исследованиям - во всех материалах выявлены метастазы меланомы с терапевтическим патоморфозом I-III степени. Послеоперационный период протекал удовлетворительно, пациентка выписана. Учитывая разнонапрвленную динамику, терапвтический патоморфоз метастатических очагов, решено продолжить терапию вемура- фенибом. В настоящий момент пациентка находится под наблюдением. Заключение Использование вемурафениба при ММК в нео- адъювантном режиме показало его эффективность даже при частичном ответе на лечение. Это позволило индивидуализировать лечение у данной пациентки, выполнив намеченный объем оперативного вмешательства в плане комбинированного лечения. Подобная схема лечения позволяет наметить дальнейший план лечения, продлить жизнь пациенту, заметно улучшить качество его жизни.×
Об авторах
Сергей Анатольевич Яргунин
ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер № 1» Минздрава Краснодарского края
Email: sdocer@rambler.ru
канд. мед. наук, зав. отд-нием хирургии опухолей кожи и мягких тканей 350040, г. Краснодар, ул. Димитрова, д. 146
Е. В Семенихин
ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер № 1» Минздрава Краснодарского края350040, г. Краснодар
Список литературы
- Демидов Л.В., Утяшев И.А., Харкевич Г.Ю. Роль вемурафениба в лечении диссеминированной меланомы кожи. Современная онкология. 2013; 15(2): 58-61.
- Орлова К.В., Харкевич Г.Ю., Демидов Л.В. Молекулярно-генетическая гетерогенность меланомы кожи и ее значение для разработки индивидуальных подходов к лечению. Фарматека. 2014; 17: 18-24.
- Проценко С.А., Новик А.В., Ахаева З.Ю., Жабина А.С., Имянитов Е.Н., Семенова А.И. Современные возможности персонализованной терапии метастатической меланомы кожи. Москва. Современная онкология. Репринт. 2014; 3: 3-10.
- Read J. Recent advances in cutaneous melanoma: towards a molecular model and targeted treatment. Australas. J. Dermatol. 2013. doi: 10.1111/ajd.12013. [Epub ahead of print] PMID: 23330781 [PubMed - as supplied by publisher].
- Du S.D., Mao Y.L., Li S.H., Sang X.T., Lu X., Xu Y.Y. et al. Surgical resection plus biotherapy/chemotherapy improves survival of hepatic metastaticmelanoma. World J. Hepatol. 2012; 4(11): 305-10. doi: 10.4254/wjh.v4.i11.305. PMID: 23293716 [PubMed] PMCID: PMC3536837.
Дополнительные файлы
