Том 25, № 3 (2020)
Оригинальные исследования
Цитологический метод диагностики плевральных выпотов с использованием иммуноцитохимических и молекулярно-генетических исследований
Аннотация
Цель статьи – оценить возможности использования иммуноцитохимических и молекулярного-генетических исследований при диагностике заболеваний у пациентов с плевральным выпотом.
Материалы и методы. Оценены результаты цитологического исследования 580 пациентов с плевральным выпотом, обследованных в КГБУЗ «Алтайский краевой онкологический диспансер» в 2019 г. Применены иммуноцитохимические и молекулярно-генетические методики с использованием цитологических препаратов, приготовленных из плевральной жидкости. Определяли статус гена EGFR.
Результаты. Неопухолевый плевральный выпот диагностирован в 378 (65%) наблюдениях. Клетки злокачественных новообразований в плевральном выпоте обнаружены у 181 пациента (31%). В 21 (4%) наблюдении при световой микроскопии высказаться о патологическом процессе было затруднительно из-за невозможности отличить гистиоциты и клетки мезотелия от опухолевых клеток. Иммуноцитохимические исследования проведены при диагностике плеврального выпота у 105 пациентов для спецификации метастазирования и в сомнительных случаях. При цитологическом диагнозе аденокарциномы лëгкого у 31 пациента определено наличие мутации гена EGFR для назначения таргетных препаратов. Выявлены – точечная мутация L858R и делеции 19 экзона.
Выводы. Световая микроскопия даëт возможность дифференцировать опухолевые и неопухолевые плевральные выпоты в 96% наблюдений. Иммуноцитохимические исследования позволили установить первичный очаг опухоли в 95% наблюдений плевральных выпотов. Цитологические препараты плевральной жидкости являются полноценным материалом для молекулярно-генетических исследований. Мутации обнаружены в 19% наблюдений.
Клинические исследования
Клинические результаты лучевой и химиолучевой терапии местнораспространëнного рака шейки матки
Аннотация
Цель: увеличение выживаемости больных местнораспространëнным раком шейки матки (РШМ) с помощью современных технологий лучевой терапии и комбинаций цитотоксических препаратов.
Материал и методы. Представлен ретроспективный и проспективный клинический материал за 2011–2015 гг. 190 больных РШМ IIb, IIIb, IVb (метастазы в парааортальные лимфатические узлы), которым проводилась лучевая или химиолучевая терапия. Представлены группы: 1-я группа – самостоятельный курс сочетанной лучевой терапии (n = 72 ), 2-я группа – химиолучевая терапия с цисплатином (n = 40), 3-я группа – химиолучевая терапия с комбинацией иринотекан + цисплатин, 2 курса адъювантной химиотерапии (n = 39), 4-я группа – химиолучевая терапия с комбинацией паклитаксел + цисплатин, 2 курса адъювантной химиотерапии (n = 39). Всем больным проводилось конформное облучение, разовая доза 2 Гр, ежедневно 5 дней в нед до СД 50 Гр с последующей брахитерапией HDR, РД D90 составила 7,5 Гр, 4 фракции до СД D90 – 40 Гр (EQD2). Средняя CД D90 за курс лучевой терапии составила 95,0 ± 0,67 Гр (EQD2). Проведëн анализ показателей общей и безрецидивной выживаемости в исследуемых группах больных РШМ, сроков возникновения прогрессирования, частоты рецидивов, частоты и степени лучевых реакций и осложнений.
Результаты. Общая и безрецидивная 3-летняя выживаемость составила в группах: 1-й – 88,4 ± 4,5% и 64,4 ± 7,3%; 2-й – 77,7 ± 7,6% и 77,5 ± 7,1%; 3-й – 69,8 ± 9,6% и 66,3 ± 8,9%; 4-й – 81,3 ± 6,4% и 62,1 ± 8,0% соответственно (р > 0,05). Применение химиолучевой терапии в группах не увеличило общую 3-летнюю выживаемость при РШМ IIIb стадии: в 1-й группе – 84,0 ± 7,5%, во 2-й – 76,2 ± 9,4%; 3-й – 77,2 ± 9,1% и 4-й – 84,9 ± 7,0% (р > 0,05). Но безрецидивная выживаемость выявлена выше на 1-м году наблюдения в 3-й группе – 96,3 ± 3,6% по сравнению с 1-й группой – 74,2 ± 7,5% (р = 0,049). При 3-летнем наблюдении 75,7 ± 9,6% и 59,0 ± 11,4% соответственно (р = 0,31). Проведение комбинированной химиолучевой терапии у больных РШМ увеличивает время до прогрессирования: с 9,5 мес (в группах 1 и 2) до 19,4 мес и 16,4 мес (в группах 3 и 4) соответственно (р = 0,05). Получено снижение количества местных рецидивов в течение 3 лет в группах 2 и 4 по сравнению с группой 1 (100% против 90,3%, р = 0,05). Локальный контроль в течение 3 лет среди 190 больных составил 94,7 ± 1,6%. Гастроинтестинальная ранняя токсичность отмечена выше в 3-й группе по сравнению с 1-й, 2-й, 4-й (ректиты G2-3 – 25,7% против 5,6, 5,0 и 2,6% соответственно, р = 0,05). Поздние циститы G2-3 выше в группах 2, 3, 4 по сравнению с 1-й группой (по 15,4 против 4,2%, р = 0,07).
Заключение. Исследование показало высокую результативность лечения больных РШМ благодаря внедрению в клинике современных технологий в лучевой терапии с 3D-визуализацией, а также программ химиолучевого лечения с приемлемой токсичностью.
Влияние стадии опухолевого процесса на продолжительность жизни при химиолучевом лечении мелкоклеточного рака лёгкого
Аннотация
Обоснование. Лечение мелкоклеточного рака лёгкого является предметом интенсивных исследований в области химиотерапии злокачественных опухолей. Использование лучевого лечения и химиотерапии приводит к 80–100% объективного эффекта, а у 50–70% больных достигается полная ремиссия, что и является основной целью комбинированной терапии, но и это не гарантирует возобновления роста опухоли.
Цель исследования. Изучить взаимосвязь между стадией первичного опухолевого процесса и продолжительностью жизни пациентов с мелкоклеточным раком лёгкого при проведении комплексного химиолучевого лечения.
Материалы и методы. Материалом исследования послужили данные о 483 больных с мелкоклеточным раком лёгкого, находившихся на химиолучевом лечении в период с 1995 по 2015 г.: мужчин – 439 (90,9%) человек, женщин – 44 (9,1%). Основная группа приходилась на возраст 60–69 лет – 212 (43,8%) больных. По стадии опухолевого процесса они распределились следующим образом: IА [T1N0M0] – у 23 (4,1%) больных; IБ [T2N0M0] – у 86 (15,3%); IIА [T1N1M0] – у 33 (5,9%); IIБ [T2N1M0 – 88 (15,7%), T3N0M0 – 78 (14,0%)] – у 166 (29,7%); IIIА [T3N1M0 – 58 (10,4%), T1N2M0 – 37 (6,6%), T2N2M0 – 34 (6,1 %), T3N2M0 – 46 (8,2%)] – у 175 (31,3%). Каждый третий больной – 31,3%, был со стадией опухолевого процесса – IIIА. Метастазы в регионарные лимфатические узлы N1 определялись – у 155 (32,1%) пациентов, N2 – у 101 (21,0%), а N3 – у 36 (7,5 %).
Результаты. Средняя продолжительность жизни при T1N0 – 30,2 мес., что больше на 18,0 мес. по сравнению к T2N0 и на 22,7 мес., чем с T3N0, но эти различия начинают уменьшаться при появлении метастазов в регионарные лимфатические узлы: T1N1 средняя продолжительность жизни – 22,4 мес., что больше на 14,9 мес., чем с T2N1 и на 20,0, чем с T3N1. Самая низкая средняя продолжительность жизни – у пациентов с N2, так с T1 она составила – 11,4 мес., что больше на 9,0 мес., чем с T2, и на 9,8, чем с T3 – это значит, что наличие метастазов в средостение у больных с опухолевым процессом T2 и T3 негативно сказывается на средней продолжительности жизни пациентов.
Выводы. Продолжительность жизни у больных, получающих химиолучевое лечение, со стадией опухолевого процесса T1-3N0-2M0 зависит в первую очередь от размера первичной опухоли в лёгком и только во вторую – от поражения метастазами регионарных лимфатических узлов. Наиболее эффективное лечение возможно только при выявлении ранних форм рака – T1N0-1.
Эпидемиология рака предстательной железы в алтайском крае
Аннотация
В статье показаны основные изменения эпидемиологии рака предстательной железы в Алтайском крае за последние 26 лет. Заболеваемость раком предстательной железы в этом регионе за период с 1994 по 2019 г. увеличилась в 4,7 раза. Более 10,7% мужчин с впервые установленным диагнозом «рак предстательной железы» находятся в трудоспособном возрасте. Стабильно из года в год увеличивается 5-летняя выживаемость мужчин после лечения рака предстательной железы. Морфологическая верификация, выявление на ранних стадиях за прошедшие годы значительно увеличились.