Singlet-triplet excitation of room-temperature phosphorescence of 1-bromonaphthalene–β-cyclodextrin–cyclohexane ternary complexes
- Authors: Makhrov D.E.1,2, Ionov D.S.1, Ionova I.V.1, Alfimov M.V.1,2
-
Affiliations:
- Photochemistry Center, Crystallography and Photonics Complex, NRC Kurchatov Institute
- Moscow Institute of Physics and Technology
- Issue: Vol 523, No 1 (2025)
- Pages: 42-49
- Section: PHYSICAL CHEMISTRY
- URL: https://rjonco.com/2686-9535/article/view/695815
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034511125040058
- ID: 695815
Cite item
Full Text
Abstract
About the authors
D. E. Makhrov
Photochemistry Center, Crystallography and Photonics Complex, NRC Kurchatov Institute; Moscow Institute of Physics and Technology119421 Moscow, Russian Federation; 141707 Dolgoprudny, Russian Federation
D. S. Ionov
Photochemistry Center, Crystallography and Photonics Complex, NRC Kurchatov Institute
Email: dmitriy.ionov@gmail.com
119421 Moscow, Russian Federation
I. V. Ionova
Photochemistry Center, Crystallography and Photonics Complex, NRC Kurchatov Institute119421 Moscow, Russian Federation
M. V. Alfimov
Photochemistry Center, Crystallography and Photonics Complex, NRC Kurchatov Institute; Moscow Institute of Physics and Technology119421 Moscow, Russian Federation; 141707 Dolgoprudny, Russian Federation
References
- Organic photovoltaics. Brabec C., Scherf U., Dyakonov V. (eds.). Germany, Wiley-VCH, 2014. https://doi.org/10.1002/9783527656912
- Organic semiconductors for optoelectronics. Naito H. (ed.). Wiley, 2021. https://doi.org/10.1002/9781119146131
- Birks J.B. The theory and practice of scintillation counting. Elsevier, 1964. https://doi.org/10.1016/C2013-0-01791-4
- Organic scintillators and scintillation counting. Horrocks D.L., Peng C.-T. (eds.). Elsevier, 1971. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-356250-0.X5001-5
- Zhou W.-L., Lin W., Liu Q., Chen Y., Liu Y. // Chem. Sci. 2022. V. 13. № 27. P. 7976–7989. https://doi.org/10.1039/d2sc01770a
- Zhang Y., Li H., Yang M., Dai W., Shi J., Tong B., Cai Z., Wang Z., Dong Y., Yu X. // Chem. Commun. 2023. V. 59. № 36. P. 5329–5342. https://doi.org/10.1039/d3cc00923h
- Lei Y., Dai W., Li G., Zhang Y., Huang X., Cai Z., Dong Y. // J. Phys. Chem. Lett. 2023. V. 14. № 7. P. 1794–1807. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.2c03914
- Sun H., Zhu L. // Aggregate. 2023. V. 4. № 1. e253. https://doi.org/10.1002/agt2.253
- Ma X.K., Liu Y. // Acc. Chem. Res. 2021. V. 54. № 17. P. 3403–3414. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00336
- Zhao W., He Z., Tang B.Z. // Nat. Rev. Mater. 2020. V. 5. № 12. P. 869–885. https://doi.org/10.1038/s41578-020-0223-z
- Shi H., Yao W., Ye W., Ma H., Huang W., An Z. // Acc. Chem. Res. 2022. V. 55. № 23. P. 3445–3459. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.2c00514
- Gao R., Kodaimati M.S., Yan D. // Chem. Soc. Rev. 2021. V. 50. № 9. P. 5564–5589. https://doi.org/10.1039/d0cs01463j
- Wu Z., Choi H., Hudson Z.M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2023. V. 62. № 32. e202301186. https://doi.org/10.1002/anie.202301186
- Hirata S. // Adv. Opt. Mater. 2017. V. 5. № 17. 1700116. https://doi.org/10.1002/adom.201700116
- Datta S., Xu J. // ACS Appl. Bio Mater. 2023. V. 6. № 11. P. 4572–4585. https://doi.org/10.1021/acsabm.3c00677
- Zhao M., Wan P., Shi J., Ji L. // J. Mater. Chem. C. 2025. V. 13. № 11. P. 5424–5438. https://doi.org/10.1039/D4TC04139A
- Zhang H., Tan Y., Gong S. // Chem. A Eur. J. 2025. V. 31. № 18. e202404452. https://doi.org/10.1002/chem.202404452
- Dos Santos J.M., Hall D., Basumatary B., Bryden M., Chen D., Choudhary P., Comerford T., Crovini E., Danos A., De J. // Chem. Rev. 2024. V. 124. № 24. P. 13736–14110. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.3c00755
- Thermally activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes (TADF-OLEDs). Duan L. (ed.). Elsevier, 2022. https://doi.org/10.1016/C2019-0-00250-6
- Gray V., Moth-Poulsen K., Albinsson B., Abrahamsson M. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 362. P. 54–71. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2018.02.011
- Sasaki Y., Amemori S., Yanai N., Kimizuka N. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2021. V. 94. № 6. P. 1760–1768. https://doi.org/10.1246/bcsj.20210114
- Marchetti A.P., Kearns D.R. // J. Am. Chem. Soc. 1967. V. 89. № 4. P. 768–777. https://doi.org/10.1021/ja00980a007
- Мак-Глинн С., Адзуми Т., Киносита М. Молекулярная спектроскопия триплетного состояния. (пер. с англ.). М.: Мир, 1972, 448 с.
- McClure D.S., Blake N.W., Hanst P.L. // J. Chem. Phys. 1954. V. 22. № 2. P. 255–258. https://doi.org/10.1063/1.1740046
- Yuan J., Chen R., Tang X., Tao Y., Xu S., Jin L., Chen C., Zhou X., Zheng C., Huang W. // Chem. Sci. 2019. V. 10. № 19. P. 5031–5038. https://doi.org/10.1039/C8SC05198D
- Alexander E., Chavez J., Ceresa L., Seung M., Pham D., Gryczynski Z., Gryczynski I. // Dyes Pigments. 2023. V. 217. P. 111389. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2023.111389
- Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В., Вешинникова Т.Г. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. Т. 52. № 4. С. 869–876. http://dx.doi.org/10.1023/A:1024404526893
- Avakyan V.G., Nazarov V.B., Alfimov M.V. Luminescence of naphthalene in self-assembled inclusion complexes with cyclodextrins. In: Naphthalene: structure, properties and applications. Antsyforov G.I., Ivanski A.F. (eds.). Nova Science Publishers Inc, New York, 2012. pp. 127–153.
- Назаров В.Б., Герко В.И., Алфимов М.В. // Письма в ЖЭТФ. 1997. V. 65. № 7. P. 507–510. https://doi.org/10.1134/1.567393
- Назаров В.Б., Герко В.И., Алфимов М.В. // Изв. АН. Сер. хим. 1997. Т. 46. № 8. С. 1450–1452. https://doi.org/10.1007/BF02505671
- Лившиц В.А., Назаров В.Б., Ионова И.В., Авакян В.Г., Дзиковский Б.Г., Громов С.П., Алфимов М.В. // Российские нанотехнологии. 2011. Т. 6. № 11–12. С. 27–42. https://doi.org/10.1134/S1995078011060085
- Назаров В.Б., Авакян В.Г., Вершинникова Т.Г., Алфимов М.В., Рудяк В.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2012. № 3. С. 662–664. https://doi.org/10.1007/s11172-012-0098-2
- Nazarov V.B., Avakyan V.G., Rudyak V.Y., Alfimov M.V., Vershinnikova T.G. // J. Lumin. 2011. V. 131. № 9. P. 1932–1938. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2011.02.004
- Махров Д.Е., Ионов Д.С., Ионова И.В., Алфимов М.В. // Химия высоких энергий. 2025. Т. 59. № 1. С. 18–25. https://doi.org/10.31857/S0023119325010036
- Назаров В.Б., Авакян В.Г., Вершинникова Т.Г., Алфимов М.В. // Изв. АН. Сер. хим. 2000. № 10. С. 1716–1723. https://doi.org/10.1007/BF02496337
- Nazarov V.B., Avakyan V.G., Alfimov M.V. // J. Lumin. 2020. V. 219. P. 116909. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2019.116909
- Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В. // Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 2. С. 100–105. https://doi.org/10.1134/S0023119319020116
- Ионов Д.С., Ионова И.В., Мазалов М.А., Алфимов М.В. // Химия высоких энергий. 2023. Т. 57. № 2. С. 91–99. https://doi.org/10.31857/S0023119323010060
- Eaton D.F. // Pure Appl. Chem. 1990. V. 62. № 8. P. 1631–1648. https://doi.org/10.1351/pac199062081631
- Zhu Y.-X., Peng J.-H., Zhang Y. // Anal. Chim. Acta. 2007. V. 583. № 2. P. 364–369. https://doi.org/10.1016/j.aca.2006.10.055
- Xie J.W., Xu J.O., Chen G.Z., Liu C.S. // Sci. China B. Chem. 1996. V. 39. № 4. P. 416–424.
- Паркер С.A. Фотолюминесценция растворов. Москва: Мир, 1972. 507 с.
- Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В. // Химия высоких энергий. 2021. Т. 55. № 3. С. 195–205. https://10.31857/S0023119321020091
- Avakyan V.G., Titov S.V., Nazarov V.B., Alfimov M.V. // J. Lumin. 2022. V. 242. P. 118581. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2021.118581
Supplementary files



