HPV-ASSOCIATED OROPHARYNGEAL CANCER (A CLINICAL CASE)



Cite item

Full Text

Abstract

In recent years, human papillomavirus (HPV)-related oropharyngeal tumors have been more frequently detected in the world. Their proportion is 20 to 90% depending on the spread of smoking and the rate of alcohol consumption in the country conducting a study. On the other hand, the proportion of HPV-related squamous cell carcinoma of the oral and pharyngeal mucosae is higher in the countries loyal to sexual norms. According to recent data, HPV-related oropharyngeal cancer should be considered as an individual nosological entity characterized by a tendency to regional metastases generally in relatively small primary tumors and by a high sensitivity to chemotherapy and radiotherapy. The paper describes the experience in successfully treating a 56-year-old patient with locally advanced oropharyngeal cancer and HPV infection.

Full Text

Вирус папилломы человека (ВПЧ) является ДНК-содержа-щим вирусом, поражающим клетки эпителия кожи и слизистых оболочек, что может приводить к их доброкачественному и злокачественному перерождению [6, 11]. Это сексуально-трансмиссивная инфекция, которой заражено более 90% людей, живущих половой жизнью [1, 15]. К настоящему времени выявлено более 100 типов ВПЧ, в том числе типы 16, 18 и др., связь которых с возникновением рака слизистых оболочек ротовой полости и глотки достоверно доказана [16]. Опухоли головы и шеи представляют собой значительную группу злокачественных новообразований в общей структуре онкологических заболеваний (18—20%), характеризующуюся прогрессирующим ростом заболеваемости. В 2008 г., по данным A. Jemal и соавт., в мире было зарегистрировано более 600 000 новых случаев заболевания раком головы и шеи, тогда как в 2005 г. — менее 500 000 [7]. Наиболее частой морфологической формой является плоскоклеточный рак, составляющий более 90% всех опухолей головы и шеи. Согласно данным ESMO, заболеваемость плоскоклеточным раком головы и шеи в странах Европейского Союза в 2008 г. составила 34,6 на 100 000 населения в год, а смертность — 13,7 на 100 000 в год. В России опухоли полости рта и глотки в 2007 г. составили 1,7% всех новообразований, причем 63,7% были выявлены в III—IV стадии [2]. В последнее время наблюдается рост заболеваемости раком орофарингеальной зоны (РОЗ) у лиц молодого возраста, преимущественно мужчин, ведущих здоровый образ жизни [13]. При этом частота ассоциированного поражения РОЗ и ВПЧ колеблется в пределах 20—90% в зависимости от распространенности табакокурения и интенсивности употребления алкоголя в стране, проводившей исследование [3, 9]. С другой стороны, доля ВПЧ-ассоциированного плоскоклеточного рака слизистых оболочек ротовой полости и глотки выше в странах с лояльным отношением к нормам секса (большое количество партнеров при оральном сексе и молодой возраст начала половой жизни) [4, 8, 12]. Так, в США и Швеции на фоне борьбы с табакокурением и сексуальной революции частота выявления ВПЧ у больных орофарингеальным раком возросла за 40 лет с 18 до 31% и с 23 до 95% соответственно [5, 10, 14]. Согласно последним данным, ВПЧ-ассоциированный орофарингеальный рак следует рассматривать как отдельную нозологическую единицу, характеризующуюся склонностью к регионарному метастазированию, как правило, при относительно небольших первичных опухолях, а также высокой чувствительностью к лекарственному и лучевому лечению (см. таблицу). При лечении опухолей головы и шеи требуется мультидис-циплинарный подход с привлечением хирургов, радиотерапевтов и химиотерапевтов. При выборе метода следует учитывать как его эффективность, так и возможные осложнения. В связи с вышеописанными особенностями ВПЧ-ассоциированного рака лучевая терапия и химиотерапия у этих больных позволяют рассчитывать на полное излечение без потери функции органа. В настоящее время все большее значение приобретает лучевая терапия. Это обусловлено высокой радиочувствительностью опухолей орофарингеальной зоны, внедрением технологий точного подведения ионизирующего излучения (3D-конформная лучевая терапия, IMRT и др.), а также новых способов радиомодификации. С другой стороны, актуальность лучевого лечения связана с необходимостью комбинированного и комплексного воздействия на местно-распространенные опухоли III—IV стадии. Применение различных комбинаций лекарственных средств в качестве радиосенсибилизаторов значительно повысило эффективность лучевой терапии. Одним из способов расширения терапевтического интервала является селективное повышение радиочувствительности опухоли за счет использования в качестве модификаторов таргетных препаратов, в том числе Сравнительная характеристика ВПЧ-позитивного и ВПЧ-негативного орофарингеального рака Показатель ВПЧ-позитивный рак ВПЧ-негативный рак Область поражения Миндалины и корень языка Любая Тип опухоли Неороговевающий Ороговевающий рак рак Возраст Молодой Более пожилой Объем первичного поражения Т1—2 Любой Факторы риска Секс Алкоголь и табакокурение Частота возникновения Возрастает Снижается Выживаемость Выше Ниже цетуксимаба. В последнее время в печати появились работы, в которых показана высокая эффективность одновременной хи-миолучевой терапии с применением цетуксимаба в лечении ВПЧ-ассоциированного орофарингеального рака. Наш опыт пока невелик, но уже первые результаты обнадеживают. Клиническое наблюдение Пациент Б ., 56 лет, считает себя больным с августа 2007 г., когда впервые стал ощущать инородное тело в горле при глотании. К врачу не обращался. В мае 2008 г. впервые обследован по месту жительства. Проводилось лечение по поводу хронического тонзиллита с временным положительным эффектом. В июле 2008 г. вновь отметил неприятные ощущения при глотании и в августе 2008 г. обратился к оториноларингологу. Было заподозрено новообразование левой небной миндалины. В сентябре 2008 г. обратился в МНИОИ им. П. А. Герцена и был госпитализирован. При поступлении местно: асимметрии лица нет; мимические пробы выполняет удовлетворительно; рот открывает свободно, язык подвижен, девиации нет. Отмечается увеличение левой небной миндалины. При пальпации опухолевое поражение миндалины в верхнем полюсе доходит до середины мягкого неба, нижний полюс уходит в ротоглотку и подходит к корню языка (рис. 1), отмечено увеличение всех групп лимфатических узлов на шее слева. Цитологически подтверждено наличие метастазов плоскоклеточного рака в верхней и средней трети шеи слева. При ФЛС (рис. 2) эндоскопическая картина заболевания левой небной миндалины с распространением на переднюю и заднюю небные дужки, на левую половину мягкого неба и левую боко- Рис. 1. Клиническая картина опухоли ротоглотки (описание в тексте). 32 КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ И ЗАМЕТКИ ИЗ ПРАКТИКИ Рис. 2. Эндоскопический осмотр: а — до лечения: б — после лечения полная резорбция опухоли. Рис. 3. Локализация акнеподобной сыпи после введения цетуксима-ба: а — день 2-го введения; б — 3-й день после 2-го введения. вую стенку ротоглотки. По данным УЗИ слева в подчелюстной области и по ходу сосудистого пучка визуализируется цепочка патологически измененных лимфатических узлов. Признаков выхода процесса за пределы капсулы узлов нет. Данные изменения распространяются до нижней трети шеи. В проекции левой миндалины визуализируется патологическое образование неправильной формы гипоэхогенной солидной структуры. Контуры образования четкие, неровные. Размер образования 31 * 13 мм. Морфологическое исследование: низкодифференцированный плоскоклеточный рак. Иммуногистохимическое исследование с антителами к EGFR: реакция положительная (+). При молекулярно-генетическом исследовании методом прямого сек-венирования мутаций гена EGFR не обнаружено. Обнаружена положительная реакция с зондом к ВПЧ высокого риска (типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68). На основании результатов проведенных исследований диагностирован рак ротоглотки IV стадии T4N2M0 и ВП4. По решению консилиума пациенту предложено лечение в рамках протокола. С сентября по 10 октября 2008 г. проведена первая половина курса химиолучевого лечения по протоколу: лучевая терапия до суммарной очаговой дозы (СОД) 32 Гр, цетуксимаб в суммарной дозе (СД) 2150 мг. При осмотре через 2 нед после окончания лечения визуально и пальпаторно опухоль в области левой миндалины не определяется. Сохраняются увеличенные лимфатические узлы в средней трети шеи слева. По данным компьютерной томографии эндоскопического и ультразвукового исследований первичная опухоль не выявляется (рис. 2). Полная резорбция опухоли. Слева на шее сохраняются измененные лимфатические узлы. С 29.10.08 по 21.11.08 проведена 2-я половина курса химио-лучевой терапии по протоколу: лучевая терапия до СОД 62 Гр, цетуксимаб в СД 2150 мг. В процессе лечения у пациента на коже воротниковой зоны, на лбу и щеках, а также на верхней части спины появлялась ак-неподобная сыпь I—II степени (рис. 3). Максимальная выраженность сыпи наблюдалась на 3-й день после 4-го введения цетук- Рис. 4. Пик кожных реакций на применение таргетной терапии: 3-й день после 4-го введения цетуксимаба. 33 РОССИЙСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, № 2, 2012 симаба как в первой, так и во второй половине курса лечения (рис. 4). Лучевые реакции в виде эпителиита II степени развивались при дозах 28 и 56 Гр соответственно. Других токсических реакций не наблюдалось. Среднее время стихания описанных побочных эффектов составило 16 дней. Через 4 нед по завершении курса химиолучевой терапии пациенту выполнена лимфаденэктомия на шее слева. По данным гистологического исследования — лечебный патоморфоз IV степени. Согласно оценке по формам EORTC QLQC30 и QLQ H&N35, переносимость лечения удовлетворительная. В настоящее время безрецидивный период составляет 29 мес. Таким образом, химиолучевое лечение, в том числе с применением таргетных препаратов, больных ВПЧ-ассоциированным раком орофарингеальной зоны является перспективным, поскольку с высокой степенью вероятности позволяет рассчитывать на излечение без калечащей операции у лиц молодого возраста.
×

About the authors

A. R. Gevorkov

Herzen Moscow Oncology Research Institute, Ministry of Health and Social Development of Russia

Email: mnioi@mail.ru

A. V. Boiko

Herzen Moscow Oncology Research Institute, Ministry of Health and Social Development of Russia

A. V. Chernichenko

Herzen Moscow Oncology Research Institute, Ministry of Health and Social Development of Russia

S. L. Daryalova

Herzen Moscow Oncology Research Institute, Ministry of Health and Social Development of Russia

L. E. Zavalishina

Herzen Moscow Oncology Research Institute, Ministry of Health and Social Development of Russia

A. A. Ryazantseva

Herzen Moscow Oncology Research Institute, Ministry of Health and Social Development of Russia

V. V. Sokolov

Herzen Moscow Oncology Research Institute, Ministry of Health and Social Development of Russia

A. A. Gladyshev

Herzen Moscow Oncology Research Institute, Ministry of Health and Social Development of Russia

References

  1. Киселев Ф. Л. // Вопр. вирусол. — 1997. — Т. 42, № 6. — С. 248—251.
  2. Поляков П. Ю. Возможности управления тканевой радиочувствительностью в клинической онкологии: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — Обнинск, 2009.
  3. Applebaum K. M., Furniss C. S., Zeka A. et al. // J. Natl. Cancer Inst. — 2007. — Vol. 99. — P. 1801—1810.
  4. Benevolo M., Mottolese M., Marandino F. et al. // J. Clin. Cancer Res. — 2007. — Vol. 26, N 4. — P. 609—612.
  5. Dalianis T., Näsman A., Attner P. et al. // 25-th International papillomavirus conference. — Malmö, Sweden, 2009. — Abstr. O-17.04.
  6. HPV and other infectious agents in cancer: opportunities for prevention and public health / Eds H. Krueger et al. — New York: Oxford University Press, 2010.
  7. Jemal A., Siegel R., Ward E. et al. // Cancer J. Clin. — 2009. — Vol. 59, N 4. — P. 225—249.
  8. Kjaer S. K., Chackerian B., van den Brule A. J. et al. // Cancer Epidemiol., Biomarkers Prev. — 2001. — Vol. 10, N 2. — P. 101—106.
  9. Kreimer A. R., Clifford G. M., Boyle P., Franceschi S. // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. — 2005. — Vol. 14. — P. 467—475.
  10. Nasman A., Attner P., Hammarstedt L. et al. // Int. J. Cancer. — 2009. — Vol. 125. — P. 362—366.
  11. Rintala M., Grenman S., Puranen M. et al. // J. Clin. Virol. — 2006. — Vol. 35, N 1. — P. 89—94.
  12. Scully C. // Br. Dent. J. — 2005. — Vol. 199, N 4. — P. 203—207.
  13. Shanthi M. // Lancet Oncol. — 2010. — Vol. 11. — P. 781—789.
  14. Shiboski C. H., Schmidt B. L., Jordan R. C. // Cancer. — 2005. — Vol. 103. — P. 1843—1849.
  15. zur Hausen H. // Proc. Assoc. Am. Physicians. — 1999. — Vol. 111, N 6. — P. 581—587.
  16. zur Hausen H. Infections causing human cancer. — Heidelberg: Wiley-VCH, 2006.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2012 Eco-Vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 - 86496 от 11.12.2023 г
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 80673 от 23.03.2021 г
.



This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies