Отправить статью по E-mail Экзосомальные микроРНК в диагностике колоректального рака
- Авторы: Сербаева М.С.1,2, Воробьев С.А.3, Рукша Т.Г.2, Зуков Р.А.1,2
-
Учреждения:
- Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени А.И. Крыжановского
- Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
- Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 30, № 1 (2025)
- Страницы: 17-24
- Раздел: Оригинальные исследования
- Статья получена: 17.12.2024
- Статья одобрена: 14.05.2025
- Статья опубликована: 23.06.2025
- URL: https://rjonco.com/1028-9984/article/view/643119
- DOI: https://doi.org/10.17816/onco643119
- EDN: https://elibrary.ru/WJALWU
- ID: 643119
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Обоснование. Общемировая статистика демонстрирует восходящий тренд заболеваемости и смертности от колоректального рака. В особенности — в развитых и развивающихся странах у лиц молодого трудоспособного возраста (младше 50 лет), что делает актуальной задачу поиска неинвазивных маркеров колоректального рака.
Цель — определение целевых экзосомальных микроРНК для диагностики колоректального рака у пациентов старше и младше 50 лет.
Материалы и методы. Проведено секвенирование нового поколения (NGS) образцов плазмы крови 10 (6 мужчин и 4 женщины) в возрасте от 32 до 65 лет, имеющих установленный диагноз «колоректальный рак», с последующей оценкой гидродинамического размера экзосом методом динамического светорассеяния в трёх пробах.
Результаты. Определены 9 молекул экзосомальных микроРНК, наиболее характерных для пациентов с колоректальным раком. Для пациентов старше 50 лет: miR-26b, miR-124-1, miR-518b, miR-520d, miR-518d, miR-612, miR-1283-1, miR-1260. Для пациентов моложе 50 лет: miR-4510.
Заключение. Неинвазивная диагностика колоректального рака с использованием экзосомальных микроРНК имеет высокий диагностический потенциал у лиц разных возрастных групп, однако с учётом трудновоспроизводимой методики в рутинной клинической практике требует дальнейших научных исследований.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Маргарита Сергеевна Сербаева
Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени А.И. Крыжановского; Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Автор, ответственный за переписку.
Email: serbaeva94@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-3268-2535
SPIN-код: 4662-4362
Россия, Красноярск; Красноярск
Сергей Александрович Воробьев
Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук
Email: yekspatz@yandex.ru
SPIN-код: 7747-0299
канд. хим. наук
Россия, КрасноярскТатьяна Геннадьевна Рукша
Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Email: tatyana_ruksha@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8142-4283
SPIN-код: 5412-2148
д-р мед. наук, профессор
Россия, КрасноярскийРуслан Александрович Зуков
Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени А.И. Крыжановского; Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Email: zukov_rus@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7210-3020
SPIN-код: 3632-8415
д-р мед. наук, профессор
Россия, Красноярск; КрасноярскСписок литературы
- Maksimova PE, Golubinskaya EP, Seferov BD, Zyablitskaya EYu. Colorectal cancer: epidemiology, carcinogenesis, molecular subtypes and cellular mechanisms of therapy resistance (analytical review). Koloproktologia. 2023;22(2):160–171. doi: 10.33878/2073-7556-2023-22-2-160-171
- Baidoun F, Elshiwy K, Elkeraie Y, et al. Colorectal Cancer Epidemiology: Recent Trends and Impact on Outcomes. Current Drug Targets. 2021;22(9):998–1009. doi: 10.2174/1389450121999201117115717
- Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2024;74(3):229–263. doi: 10.3322/caac.21834
- Venugopal A, Carethers JM. Epidemiology and biology of early onset colorectal cancer. EXCLI J. 2022;21:162–182. doi: 10.17179/excli2021-4456
- Ullah F, Pillai AB, Omar N, et al. Early-Onset Colorectal Cancer: Current Insights. Cancers. 2023;15(12):3202. doi: 10.3390/cancers15123202
- O’Connell JB, Maggard MA, Livingston EH, Yo CK. Colorectal cancer in the young. The American Journal of Surgery. 2004;187(3):343–348. doi: 10.1016/j.amjsurg.2003.12.020
- Ma J, Wang P, Huang L, et al. Bioinformatic analysis reveals an exosomal miRNA-mRNA network in colorectal cancer. BMC Med Genomics. 2021;14:60. doi: 10.1186/s12920-021-00905-2
- Gasparello J, Papi C, Allegretti M, et al. A Distinctive microRNA (miRNA) Signature in the Blood of Colorectal Cancer (CRC) Patients at Surgery. Cancers. 2020;12(9):2410. doi: 10.3390/cancers12092410
- Liu J, Ren L, Li S, et al. The biology, function, and applications of exosomes in cancer. Acta Pharm Sin B. 2021;11(9):2783–2797. doi: 10.1016/j.apsb.2021.01.001
- Kalluri R, LeBleu VS. The biology, function, and biomedical applications of exosomes. Science. 2020;367(6478):eaau6977. doi: 10.1126/science.aau6977
- Mezher M, Abdallah S, Ashekyan O, et al. Insights on the Biomarker Potential of Exosomal Non-Coding RNAs in Colorectal Cancer: An In Silico Characterization of Related Exosomal lncRNA/circRNA–miRNA–Target Axis. Cells. 2023;12(7):1081. doi: 10.3390/cells12071081
- Ogata-Kawata H, Izumiya M, Kurioka D, et al. Circulating Exosomal microRNAs as Biomarkers of Colon Cancer. PLoS ONE. 2014;9:e92921. doi: 10.1371/journal.pone.0092921
- Dokhanchi M, Pakravan K, Zareian S, et al. Colorectal cancer cell-derived extracellular vesicles transfer miR-221-3p to promote endothelial cell angiogenesis via targeting suppressor of cytokine signaling 3. Life Sci. 2021;285:119937. doi: 10.1016/j.lfs.2021.119937
- Min L, Chen L, Liu S, et al. Loss of Circulating Exosomal miR-92b is a Novel Biomarker of Colorectal Cancer at Early Stage. Int. J. Med. Sci. 2019;16(9):1231–1237. doi: 10.7150/ijms.34540
- Wang J, Liu Y, Li Y, et al. Exosomal-miR-10a derived from colorectal cancer cells suppresses migration of human lung fibroblasts, and expression of IL-6, IL-8 and IL-1β. Mol. Med. Rep. 2021;23(1):84. doi: 10.3892/mmr.2020.11723
- Yan S, Jiang Y, Liang C, et al. Exosomal miR-6803-5p as potential diagnostic and prognostic marker in colorectal cancer. J Cell Biochem. 2018;119(5):4113–4119. doi: 10.1002/jcb.26609
- Yang D, Zhang W, Zhang H, et al. Progress, opportunity, and perspective on exosome isolation - efforts for efficient exosome-based theranostics. Theranostics. 2020;10(8):3684–3707. doi: 10.7150/thno.41580
- Moazeni-Roodi A, Hashemi M. Association between miR-124-1 rs531564 polymorphism and risk of cancer: An updated meta-analysis of case-control studies. EXCLI J. 2018;17:608–619. doi: 10.17179/excli2018-1419
- Zhang M, Zhou S, Zhang L, et al. miR-518b is down-regulated, and involved in cell proliferation and invasion by targeting Rap1b in esophageal squamous cell carcinoma [retracted in: FEBS Lett. 2023;597(21):2699]. FEBS Lett. 2012;586(19):3508–3521. doi: 10.1016/j.febslet.2012.08.007
- Zhang X, Hu Y, Gong C, Zhang C. Overexpression of miR-518b in non-small cell lung cancer serves as a biomarker and facilitates tumor cell proliferation, migration and invasion. Oncol Lett. 2020;20(2):1213–1220. doi: 10.3892/ol.2020.11667
- Miura K, Higashijima A, Mishima H, et al. Pregnancy-associated microRNAs in plasma as potential molecular markers of ectopic pregnancy. Fertility and Sterility. 2015;103(5):1202–1208.e1. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.01.041
- JS, Liu TM, Li L, Jiang C. LncRNA PROX1 antisense RNA 1 promotes PD-L1-mediated proliferation, metastasis, and immune escape in colorectal cancer by interacting with miR-520d. Anticancer Drugs. 2023;34(5):669–679. doi: 10.1097/CAD.0000000000001437
- Sheng L, He P, Yang X, et al. miR-612 negatively regulates colorectal cancer growth and metastasis by targeting AKT2. Cell Death Dis. 2015;6(7):e1808. doi: 10.1038/cddis.2015.184
- Chang J, Tian J, Yang Y, et al. A Rare Missense Variant in TCF7L2 Associates with Colorectal Cancer Risk by Interacting with a GWAS-Identified Regulatory Variant in the MYC Enhancer. Cancer Res. 2018;78(17):5164–5172. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-0910
Дополнительные файлы
