Циклопентадиенильные комплексы диспрозия мономерного и полимерного строения на основе аценафтен-1,2-дииминового лиганда

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействие [Dpp-bian)DyI(Dme)2] (Dpp-bian = 1,2-бис[(2,6-диизопропилфенил)имино]аценафтен; Dme = CH3OCH2CH2OCH3) с Cp*K (Cp* = C5Me5) в толуоле и последующая кристаллизация из бензола приводят к образованию кристаллов 1D-координационного полимера [(Dpp-bian)DyIKCp*]n (I) ∙ 2.6 C6H6 (26%) и кристаллов мономерного комплекса [(Dpp-bian)DyCp*(Dme)] (II) ∙ 1.5 C6H6 (12%). Проведение этой же реакции в 1,2-диметоксиэтане и последующая кристаллизация из бензола позволяют выделить только комплекс II ∙ 1.5 C6H6 с выходом 48%. Полученные соединения охарактеризованы ИК и УФ-спектроскопией, элементным и термогравиметрическим анализом. Их молекулярные структуры установлены методом РСА (CCDC № 2298407 (I), 2298408 (II)).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Д. А. Лукина

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: igorfed@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

А. А. Скатова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: igorfed@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Е. А. Козлова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: igorfed@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

И. Л. Федюшкин

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: igorfed@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Furukawa H., Cordova K.E., O´Keeffe M. et al. // Science. 2013. V. 341. № 6149. P. 1230444-1.
  2. Lin R.-B., Xiang S., Zhou W. et al. // Chem. 2020. V. 6. № 2, P. 337.
  3. Li J.-R., Kuppler R.J., Zhou H.-C. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. № 5. P. 1477.
  4. Li J.-R., Sculley J., Zhou. H.-C. // Chem. Rev. 2012. V. 112. № 2. P. 869
  5. Lee J., Farha O.K., Roberts J. et al. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. № 5. P. 1450.
  6. Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 671.
  7. Kurmoo M. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. № 5. P. 1353.
  8. Lustig W.P., Mukherjee S., Rudd N.D. et al. // Chem. Soc. Rev. 2017. V. 46. № 11. P. 3242.
  9. Cui Y., Yue Y., Qian G. et al. // Chem. Rev. 2012. V. 112. № 2. P. 1126.
  10. Rocha J., Carlos L.D., Paz F.A.A. et al. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. № 2. P. 926.
  11. Bazyakina N.L., Makarov V.M., Ketkov S.Yu. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. № 5. P. 3238.
  12. D´Alessandro D.M. // Chem. Commun. 2016. V. 52. № 58. P. 8957.
  13. Calbo J., Golomb M.J., Walsh A. // J. Mater. Chem. A. 2019. № 28. V. 7. P. 16571.
  14. Kharitonov A.D., Trofimova O.Y., Meshcheryakova I.N. et al. // CrystEngComm. 2020. V. 22. № 28. P. 4675.
  15. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42. № 28. P. 3294.
  16. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2003. V. 2003. № 18. P. 3336.
  17. Lukoyanov A.N., Fedushkin I.L., Hummert M. et al. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. P. 422.
  18. Fedushkin I.L., Lukoyanov A.N., Tishkina A.N. et al. // Chem. Eur. J. 2010. V. 16. № 25. P. 7563.
  19. Fedushkin I.L., Maslova O.V., Baranov E.V. et al. // Inorg. Chem. 2009. V. 48. № 6. P. 2355.
  20. Fedushkin I.L., Maslova O.V., Hummert M. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. № 6. P. 2901.
  21. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Yambulatov D.S. et al. // Russ. Chem. Bull. 2015. V. 64. P. 38.
  22. Fedushkin I.L., Lukoyanov A.N., Baranov E.V. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 8. P. 4301.
  23. Fedushkin I.L., Lukina D.A., Skatova A.A. et al. // Chem. Commun. 2018. V. 54. № 92. P. 12950.
  24. Fedushkin I.L., Lukoyanov A.N., Baranov E.V. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. № 8. P. 4301.
  25. Lukina D.A., Skatova A.A., Lukoyanov A.N. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 9. P. 2941.
  26. Lukina D.A., Skatova A.A., Sokolov V.G. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. № 41. P. 14445.
  27. Sokolov V.G., Lukina D.A., Skatova A.A. et al. // J. Struct. Chem. 2023. V. 64. № 9. P. 1724.
  28. Fedushkin I.L., Maslova O.V., Morozov A.G. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2012. V. 51. № 42. P. 10584.
  29. Bazyakina N.L., Moskalev M.V., Rumyantcev R.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2023. V. 72. P. 507.
  30. Apostolidis C., Deacon G.B., Dornberger E. et al. // Chem. Commun. 1997. № 11. P.1047.
  31. Schumann H., Heim A., Demtschuk J. et al. // Organometallics. 2003. V. 22. № 1. P.118.
  32. Sulway S.A., Layfield R.A., Tuna F. et al. // Chem. Commun. 2012. V. 48. № 10. P. 1508.
  33. Lamberts W., Lueken H. // Inorg. Chim. Acta. 1987. V. 132. № 1. P. 119.
  34. Evans W.J., Rego D.B., Ziller J.W. et al. // Organometallics 2007. V. 26. № 19. P. 4737.
  35. Sokolov V.G., Lukina D.A., Skatova А.А. et al. // Russ. Chem. Bull. 2021. V. 70. P. 2119.
  36. Paulovicova A.A., El-Ayaan U., Shibayama K. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2001. V. 2001. №. 10. P. 2641.
  37. Rigaku Oxford Diffraction. (2021). CrysAlis Pro software system, version 1.171.41.122a, Rigaku Corporation, Wroclaw, Poland.
  38. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  39. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. С. 2015. V. 71. P. 3.
  40. Spek A.L. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 9.
  41. Dodonov V.A., Makarov V.M., Zemnyukova M.N. et al. // Organometallics. 2023. V. 42. № 18. P. 2558.
  42. Fedushkin I.L., Skatova A.A., Chudakova V.A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2004. V. 2004. № 2. P. 388.
  43. Skatova A.A., Yambulatov D.S., Fedyushkin I.L. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. P. 400.
  44. Long J., Tolpygin A.O., Cherkasov A.V. et al. // Organometallics. 2019. V. 38. P. 748.
  45. Woen D.H., Kotyk C.M., Mueller T.J. et al. // Organometallics. 2017. V. 36. № 23. P. 4558.
  46. Janiak C. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000. P. 3885.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Электронные спектры поглощения комплексов I (1) и II (2) в бензоле.

Скачать (82KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Термогравиметрический анализ комплексов I (а) и II (б): ТГ (1), ДТГ (2).

Скачать (203KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Фрагмент молекулярной структуры 1D-координационного полимера I. Атомы водорода не показаны.

Скачать (205KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Фрагмент кристаллической упаковки комплекса I. Представлены кристаллографические проекции вдоль оси а (а) и вдоль оси c (б). Атомы водорода и молекулы растворителя не показаны.

Скачать (824KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Молекулярная структура комплекса II. Атомы водорода не показаны.

Скачать (108KB)
Метаданные
7. Рис. 6. Образование пар молекул комплекса II в кристалле. Атомы водорода не показаны.

Скачать (187KB)
Метаданные
8. Схема 1.

Скачать (192KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024